Неинвазивные пренатальные тесты

Прием специалистов

Косметология

Аппаратная косметология

Инъекционная косметология

Эстетическая косметология

Массаж

Генетическая диагностика

Генетическая диагностика – это считывание информации по формуле ДНК. Она включает в себя расшифровку наследуемой и передаваемой информации с хромосом, генов, геномов и иных молекулярных носителей, а также поиск и обнаружение деформированных участков генетического кода человека.

Прайс-лист на генетическую диагностику

ДНК-идентификация позволяет определить степень риска развития различных болезней в течение всей вашей жизни. Фактически это исследование является точнейшей досимптоматической диагностикой заболеваний, которые на определенных стадиях невозможно выявить общепринятыми методами. Методика позволяет обнаружить у человека так называемые «гены предрасположенности».

ДНК-идентификация определяет предрасположенность к возникновению и диагностику следующих заболеваний:

  • сердечнососудистых
  • онкологических
  • онкогематологических
  • гипертонической болезни
  • сахарного диабета
  • инфаркта миокарда
  • инсульта
  • остеопороза
  • репродуктивных нарушений
  • болезни Альцгеймера
  • наследуемых болезней
  • рождения ребенка с синдромом Дауна
  • болезней крови
  • фенилкетонурии
  • гемофилии
  • муковисцидоза

Обращаем ваше внимание, что это далеко не полный перечень заболеваний, которые выявляет ДНК-идентификация. Располагая полной информацией о будущих возможных болезнях, вы получаете шанс избежать их. Здоровый образ жизни и рекомендации наших специалистов помогут вам устранить все провоцирующие факторы.

BONNE CLINIQUE - один из немногих медицинских центров Санкт-Петербурга, где проводится полное генетическое обследование человека.

Спектр генетических исследований включает в себя:

  • Установление отцовства
  • Комплексную диагностику сердечнососудистых заболеваний (инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, атеросклероз)
  • Диагностику метаболического синдрома (синдром поликистозных яичников, сахарный диабет II типа)
  • Диагностику СПКЯ - синдром поликистозных яичников
  • Обоснование назначения оральной контрацепции (противозачаточных препаратов) и гормональной заместительной терапии
  • ДНК-идентификация определяет предрасположенность к возникновению и диагностику следующих заболеваний:
    • Диагностику заболеваний костно-суставной системы (остеопороз, остеохондроз, спондилоартрит)
    • Диагностику рака молочной железы и яичников
    • Диагностику рака шейки матки
    • Диагностику рака желудка
    • Диагностику рака легких
    • Диагностику мужского бесплодия
    • Диагностику рака предстательной железы
    • Диагностику атопических заболеваний (бронхиальная астма, атопический дерматит, фотодерматит)
    • Диагностику колоректального рака
    • Диагностику переносимости лекарственных препаратов

Обратитесь в медицинский центр BONNE CLINIQUE за своим генетическим паспортом уже сегодня! Это позволит вам сохранить крепкое здоровье и молодость на долгие годы, вести активный образ жизни и оставаться энергичным даже в зрелые годы.

Прайс-лист на генетическую диагностику

Услуга Срок, раб. д. Стоимость, руб.
Выявление генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям
Рак легких
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1(3), CYP2D6(2), GSTM1, NAT2(3), GSTT1 14-21 2850
- письменная развернутая интерпретация 1300
Рак груди
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, GSTР1 и анализ гена рецептора прогестерона: PROG 21 2500
Рак молочной железы и яичников (наследственные формы) – 7 маркеров
- анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1 (185delAG, T181G, 4153delA, 5382insC), BRCA2 (695insC, 6174delT), CHEK2 (1100delC) 14-21 3250
Рак толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, NAT2 14-21 2300
Рак простаты
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- анализ гена парооксаназы: PON1
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP17A1
14-21 1700
Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний - 36 маркеров
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1(3), CYP2C9(2), CYP2C19, CYP2D6(2), GSTM1, GSTT1, NAT2(3), MTHFR, CYP17A1, CYP19, TPMT(6), VCORC1, MDR1
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2
- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53), MYCL1 (LMYC)
21-28 12550
- письменная развернутая интерпретация 14 7800
Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний - 44 маркера
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1(3), CYP1A2, CYP2А6(2), CYP2C9(2), CYP2C19, CYP2D6(2), CYP2Е1, GSTM1, GSTT1, NAT2(3), MTHFR, CYP17A1, CYP19, TPMT(6), EPHX1 (mEPHX) (2), VCORC1, MDR1
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- анализ гена парооксаназы: PON1
- анализ гена рецептора прогестерона: PROG
- анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2
- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53), MYCL1 (LMYC)
28-35 17550
- письменная развернутая интерпретация 14 7800
Онкогенетика
ОНКОСКАН - полногеномное исследование опухоли 30 40000
Анализ 29 мутаций гена EGFR 5 6000
Анализ 7 мутаций гена KRAS 5 6000
Выявление мутаций V600 гена BRAF 5 5000
Колоректальный рак, наследственный неполипозный тип 1, 2, 5, 8 (секвенирование генов MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) 90 по запросу
Амплификация гена ERBB (HER2) FISH-анализ 14 15000
Секвенирование гена BRAF 90 по запросу
Анализ 7 мутаций гена NRAS 14 по запросу
Транслокация гена ALK - FISH анализ 14 15000
Услуга Срок, раб. д. Стоимость, руб.
Пренатальная диагностика
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный 10 27500
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный 10 33500
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa) 14 35000
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау 14 35000
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями 14 36000
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы 14 50000
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации 14 51000
Неинвазивное определение Резус-фактора плода 7 6000
Неинвазивное определение пола плода 7 6000
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный 10 15000
Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV 14 10500
Доставка биобразцов в центральную лабораторию 2000
Неинвазивная пренатальная диагностика (ДОТ – тест) 14 35000
Неинвазивная пренатальная диагностика (Пренетикс/Prenetix) 14 35000

Услуга Срок, раб. д. Стоимость, руб.
Сердечно-сосудистые заболевания:
Ишемическая болезнь сердца
Min набор
- анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGTR1
14-21 2100
Middle набор
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR, MTRR
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
14-21 6000
Max набор
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR, MTRR
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT
- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2
- анализ гена матриксной металлопротеазы 3: MMP3
21-28 10950
- письменная развернутая интерпретация 14 5200
Артериальная гипертензия
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII
- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2
21-28 9900
- письменная развернутая интерпретация 14 5200
Гипертоническая болезнь
Min набор - анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3 14 950
Max набор - анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN 14-21 3800
Атеросклероз аорты и коронарных сосудов
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT
14-21 11050
- письменная развернутая интерпретация 14 5200
Риск внезапной смерти - анализ гена системы свертывания крови: ITGB3 (GPIIIa) 14 1950
Гипергомоцистеинемия 3 маркера
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR 14-21 1700
Тромбофилия и варикозное расширение вен (фибринолиз, гены гомеостаза) - 2 маркера
-анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F2 (FII), F5 (FV) 14-21 1100
Тромбофилия и варикозное расширение вен - 7 маркеров
- анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1, FVII
14-21 3250
Тромбофилия и варикозное расширение вен (фибринолиз, гены гомеостаза) - 12 маркеров
- анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PLAT, PAI1, FVII, GPIa, GPIb
14-21 4650
Анализ всех кардио-маркеров - 31 маркер
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT
- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PPARG, UCP2, UCP3
- анализ гена матриксной металлопротеазы 3: MMP3
21-28 15400
- письменная развернутая интерпретация 14 7800
Болезни органов дыхания:
Бронхиальная астма
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2
- анализ гена, ответственного за синтез основного компонента бронхиальной жидкости: СС16
- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA
- анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу 1 (обмен оксида азота): NOS1
21 6050
- письменная развернутая интерпретация 1300
Хроническая обструктивная болезнь легких
- анализ гена II фазы детоксикации: GSTP1
- анализ гена матриксной металлопротеазы 1: MMP1
14-21 1800
Эндокринологические заболевания:
Сахарный диабет I типа (СД1) (инсулинзависимый)
- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: MICA, DQA1, DQB1
- анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4
14-21 3800
Сахарный диабет II типа
- анализ гена главного комплекса гистосовместимости II класса: DQB1
- анализ гена ренин-ангиотензиновой системы (регуляция кровяного давления): ACE
- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARA, PRARD
14-21 3900
Диабетическая нефропатия при СД1
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3 14 1800
Подбор дозы пероральных сахароснижающих препаратов
- анализ гена, ответственного за метаболизм пероральных сахароснижающих препаратов: TCF7L2 14-21 800
Заболевания желудочно-кишечного тракта:
Болезнь Крона
- анализ гена, ответственного за метаболизм кальция и минерального обмена: VDR
- анализ гена-рецептора к мурамилдипептиду, компоненту бактериальной клеточной стенки: NOD2
14-21 1950
Неспецифический язвенный колит
- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA (2)
- анализ гена-рецептора к мурамилдипептиду, компоненту бактериальной клеточной стенки: NOD2 (3)
14-21 2250
Болезни метаболизма костной ткани:
Остеопороз
Min набор
- анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
14-21 2450
Max набор
-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER) (2)
14-21 3800
Аутоиммунные заболевания щитовидной железы:
Рак щитовидной железы
- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA (2)
- анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR
- анализ гена, контролирующего деление клетки (онкогена): TP53 (P53)
14-21 3800
Болезнь Грейвса, аутоиммунный гипотиреоидит
- анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1
- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA
- анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4
- анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR
14-21 5800
Услуга Срок, раб. д. Стоимость, руб.
Репродуктивное здоровье и планирование беременности (Выявление генетической предрасположенности к акушерско-гинекологическим заболеваниям):
Гормональная контрацепция - 7 маркеров
- анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1
14-21 3250
Поликистоз яичников - 10 маркеров
- анализ гена системы свертывания крови и фибринолиза: PAI1
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A2, GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2), NAT2 (3)
14-21 3400
Подготовка к беременности - 12 маркеров
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1,FVII
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3
14-21 4550
Эндометриоз
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, CYP19, NAT2 14-21 3400
Женское бесплодие (привычное невынашивание беременности)
6 маркеров
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2),
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
14-21 3200
- письменная развернутая интерпретация 1300
16 маркеров
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, FVII
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE
- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER) (2)
- Муковисцидоз (анализ мутаций delF-508, delI 507, CFTRdel21kb)
14-21 6150
19 маркеров
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2),
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, FVII
- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1, DRB1
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3
14-21 9250
- письменная развернутая интерпретация 2600
Мужское бесплодие (азоспермия) - 12 маркеров
- Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255, sY14, ZFX/ZFY
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- Муковисцидоз (анализ мутаций delF-508, delI 507, CFTRdel21kb)
14-21 4850
Бесплодие в паре
Мужчина (19 маркеров)
- Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза sY84, sY102,
sY117, sY127, sY134, sY143, sY620, sY153, sY255, sY158, DBY1, EA и EB (HMG бокс гена SRY)
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1, DRB1
- Муковисцидоз (анализ мутаций delF-508, delI 507, CFTRdel21kb)
14-21 7950
Женщина (19 маркеров)
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2),
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, FVII
- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1, DRB1
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3
14-21 9250
Мужчина (дополнительные)
- Фенилкетонурия анализ R408W 14-21 1170
Женщина (дополнительные)
- Муковисцидоз (анализ мутаций delF-508, delI 507, CFTRdel21kb)
- Фенилкетонурия (анализ R408W)
- Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) (delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex 3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8), P453S)
28-35 6900
Дефект заращения невральной трубки (ДЗНТ)
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR 14-21 1600
Предрасположенность к синдрому Дауна у плода
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR 14-21 1600
Легкий чистый гестоз
- анализ гена II фазы детоксикации: EPHX1 (mEPHX)
- анализ генов системы фибринолиза: PAI1, PLAT
14-21 2150
Тяжелый чистый гестоз
- анализ гена II фазы детоксикации: GSTM1
- анализ гена, регулирующего кровяное давление: NOS3
14-21 1200
Установление отцовства
Геномная дактилоскопия (установление отцовства для суда)
отец, мать, ребенок 14-21 22250
отец и ребенок 14-21 25750
Геномная дактилоскопия (установление отцовства)
отец, мать, ребенок 14-21 15500
отец и ребенок 14-21 18850
Каждый последующий ребёнок 9400
Установление отцовства VIP 99,9% по 19 аутосомным маркерам (отец/ребенок) информативный 2 29000
Установление отцовства VIP 99,9% по 19 аутосомным маркерам (отец/ребенок/мать) информативный 2 35000
Установление отцовства VIP по родителям отца 19 аутосомным маркерам 99,9% (дедушка/бабушка/ребенок) информативный 2 35000
Установление отцовства VIP по 19 аутосомным маркерам от 50-99,9% (2 человека - родство) информативный 2 29000
Установление отцовства 99,9% по 19 аутосомным маркерам (отец/ребенок) информативный 3 11900
Установление отцовства 99,9% по 19 аутосомным маркерам (отец/ребенок/мать) информативный 3 13900
Установление материнства по родителям матери 99,9% по 19 аутосомным маркерам (дедушка/бабушка/ребенок) информативный 3 13900
Установление отцовства с матерью отца по Х - хромосоме 99,9% (бабушка/внучка) информативный 4 14800
Установление отцовства по родителям отца 99,9% по 19 аутосомным маркерам (бабушка/дедушка/внук или внучка) информативный 3 13900
Установление отцовства по сестрам по Х - хромосоме 99,9% (2 мамы/ 2дочери) информативный 4 18900
Установление отцовства по сестрам по Х - хромосоме 99,9% (мама/ 2 дочери) информативный 4 16800
Установление отцовства по матери отца по Х - хромосоме 99,9% (мама/бабушка/внучка) информативный 4 16800
Установление отцовства с матерью отца от 50-99,9% по 19 аутосомным маркерам (бабушка/мама/внук) информативный 4 16800
Установление отцовства по 19 аутосомным маркерам от 50-99,9% (2 участника) информативный 4 14800
Установление отцовства с отцом отца по 19 аутосомным маркерам от 50-99,9% (мама/дедушка/внучка) информативный 4 16800
Установление отцовства по сестрам по 19 аутосомным маркерам + Х - хромосома 99,9% (2 мамы/ 2дочери) информативный 7 28900
Установление отцовства по сестрам 99,9% по 19 аутосомных маркеров + Х - хромосоме (мама/ 2дочери) информативный 7 25800
Установление отцовства с матерью отца 99,9% по 19 аутосомным маркерам + Х - хромосома (бабушка/мама/внучка) информативный 7 25800
Установление отцовства родные братья по отцу 99,9% по 19 аутосомным маркерам + Y - хромосома (брат/брат) информативный 7 20800
Установление отцовства с отцом отца 99,9% по 19 аутосомным маркерам + Y - хромосома (дедушка/внук) информативный 7 20800
Установление отцовства с родным братом отца 99,9% 19 аутосомных маркеров + Y - хромосома (дядя/племянник) информативный 7 20800
Установление отцовства по 19 аутосомным маркерам 99,9% (отец/ребенок) для суда 7 13900
Устновление отцовства 99,9% по 19 аутосомным маркерам (отец/ребенок/мать) для суда 7 14900
Установление отцовства по родителям отца 19 аутосомных маркеров 99,9% (бабушка/дедушка/внук или внучка) для суда 7 17900
Установление отцовства по родителям отца 19 аутосомных маркеров 99,9% (мама/бабушка/дедушка/внук или внучка) для суда 7 19900
Установление отцовства по 19 аутосомным маркера от 50-99,9% (2 человека) для суда 7 17900
Установление на отцовство по 19 аутосомным маркерам + Х - хромосома 99,9% ( 2 мамы/2 дочери) для суда 7 32800
Установление отцовства по сестрам по 19 аутосомных маркеров + Х - хромосоме 99,9% (мама/ 2дочери) для суда 7 28800
Установление отцовства с матерью отца по 19 аутосомным маркерам + Х - хромосома 99,9% (бабушка/мама/внучка) для суда 7 28800
Установление отцовства с отцом отца по 19 аутосомным маркерам от 50 - 99,9% (мама/дедушка/внучка) для суда 7 18900
Установление отцовства с отцом отца 99,9% по 19 аутосомным маркерам + Y - хромосома (дедушка/внук) для суда 7 28800
Установление отцовства с родным братом отца по 19 аутосомным маркерам от 50-99,9% (мама/дядя/племянница) для суда 7 18900
Установление отцовства с родным братом отца 99,9% 19 аутосомных маркеров + Y - хромосома (дядя/племянник) для суда 7 28800
Установление отцовства по родным братьям по отцу по 19 аутосомным маркерам + Y - хромосома 99,9% (брат/брат) по суду 7 28800
Установление отцовства с родной сестрой отца по 19 аутосомным маркерам от 50-99,9% (мама/тётя/племянник или племянница) для суда 7 18900
Установление материнства VIP по 19 аутосомным маркерам 99,9% (мать/ребенок) информативный 2 29000
Установление материнства VIP с родителями матери по 19 аутосомным маркерам 99,9% (дедушка/бабушка/ребенок) информативный 2 35000
Установление материнства 99,9% по 19 аутосомным маркерам (мать/ребенок) информативный 3 11900
Установление материнства с матерью матери по 19 аутосомным маркерам от 50-99,9% (бабушка/ребенок) информативный 3 14800
Установление материнства по отцу матери по 19 аутосомным маркерам от 50-99,9% (дедушка/ребенок) информативный 3 14800
Установление материнства с матерью матери по 19 аутосомным маркерам + Х - хромосома 99,9% (бабушка/ребенок) информативный 7 20800
Установление материнства по 19 аутосомным маркерам 99,9% (мать/ребенок) для суда 7 13900
Установление материнства по родителям матери 99,9% по 19 аутосомным маркерам(дедушка/бабушка/ребенок) для суда 7 19900
Установление материнства с матерью матери по 19 аутосомным маркерам + Х - хромосома 99,9% (бабушка/внучка) для суда 7 28800
Установление материнства с сестрой матери 99,9% по 19 аутосомным маркерам + Х - хромосома (тётя/племянница) для суда 7 28800
Установление материнства по 19 аутосомным маркерам от 50-99,9% (2 человека) для суда 7 17900
Установление родства по мужской линии по Y - хромосоме 99,9% (2 человека) информативный 4 13800
Установление родства по женской линии по Х - хромосоме 99,9% (2 человека) информативный 4 13800
Определение генетического профиля VIP по 19 аутосомным маркерам (1 человек) информативный 2 17900
Определение генетического профиля по 19 аутосомным маркерам или по Х - хроосоме или Y - хромосоме (1 человек) информативный 4 6450
Определение генетического профиля по 19 аутосомным маркерам + Х - хроосома или Y - хромосома (1 человек) информативный 4 13800
Определение генетического профиля по 19 аутосомным маркерам + Х - хроосома или Y - хромосома (1 человек) для суда 7 16800
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ЧЕЛОВЕК по 19 аутосомным маркерам 7 6450
Определение генетического профиля по Х - хроосоме или Y - хромосоме (1 человек) для суда 7 9450
Определение генетического профиля по 19 аутосомным маркерам (1 человек) для суда 7 9450
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ЧЕЛОВЕК по Х - хромосоме или по Y - хромосоме 7 6450
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ЧЕЛОВЕК по 19 аутосомным маркерам + Х - хромосома или Y - хромосома 7 12900
МАТЬ дополнительный человек 7 2000
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ЧЕЛОВЕК VIP 19 АУТОСОМНЫХ МАРКЕРОВ 7 12900
Выделение из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей) (1 человек) +1 рд 3000
Выделение из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера,сперма) (1 человек) +1 рд 3500
Выделение из нестандартного образца (зубная щетка, детская пустышка, парафиновые блоки) (1 человек) +1 рд 4000
Выделение из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка) (1 человек) +1 рд 4500
Сравнение ДНК профилей из других лабораторий 3 3000
Проверка и рецензирование экспертного заключения, написанное ранее другим экспертом из другой лаборатории (по гражданскому делу) 4 14000
Проверка и рецензирование экспертного заключения, написанное ранее другим экспертом из другой лаборатории (по уголовному делу) 4 19000
Второй экземпляр экспертного заключения по частному обращению (без определения суда) 4 2000
Полногеномные исследования и панели
Панель "Митохондриальная патология" 90 30000
Полное секвенирование экзома 90 99000
Клиническое секвенирование экзома 90 50000
Панель "Заболевания соединительной ткани" 90 30000
Панель "Неврологическая" 90 30000
Панель "Органические ацидурии" 90 30000
Панель "Кардиомиопатии" 90 30000
Панель "Аутизм" 90 30000
Панель "Мышечные дистрофии" 90 30000
Панель "Наследственные заболевания сетчатки" 90 30000
Панель "Врожденная миопатия" 90 30000
Панель "Лизосомные и пероксисомные болезни накопления" 90 30000
Панель "Врожденный дискератоз" 90 30000
Панель "Буллезный эпидермолиз" 90 30000
Панель "Синдром Марфана и марфаноподобные синдромы" 90 30000
Панель "Х-сцепленная умственная отсталость" 90 30000
Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов) 90 30000
Скрининг на наследственные заболевания (2 заболевания, 11 мутаций) 14 3000
Панель "Нейрофиброматоз" 90 30000
Панель "Первичный иммунодефицит" 90 30000
Панель "Поликистоз почек" 90 30000
Панель "Наследственные эпилепсии" 90 30000
Секвенирование одного клинически значимого гена 90 30000
Секвенирование митохондриального генома 90 30000
Панель "Синдром Жубер" 90 30000
Панель "Каналопатии сердца" 90 30000
Панель "Синдром Кальмана (Каллмана) и гипогонадизм" 90 30000
Панель "Наследственный рак" 90 30000
Нарушение репродукции
Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА 10 15000
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный 10 25500
FISH-диагностика (хромосомы X и Y) 14 9000
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска 10 5000
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) 5 6000
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла 5 5000
Азооспермия: анализ микроделеций локуса AZF Y-хромосомы 14 6500
Азооспермия: поиск микроделеций Y-хромосомы, включая частичные 14 7300
Наследственные заболевания и синдромы
Синдром Маршалла (секвенирование гена COL11A1) 90 по запросу
Предрасположенность к алкоголизму и наркомании (ALDH2, ADH2, ORPM1, ANKK1, DAT) 14 5000
Панель "Семейная гиперхолестеринемия" 90 30000
Панель "MODY-диабет" 90 30000
Панель "Боковой амиотрофический склероз" 90 30000
Панель "Глухота" 90 30000
Панель "Спинно-мозжечковая атаксия" 90 30000
Панель "Метаболическая миопатия" 90 30000
Панель "Спинальная мышечная атрофия" 90 30000
Панель "Нарушения гликозилирования" 90 30000
Панель "Синдром Ли и митохондриальная энцефалопатия" 90 30000
Панель "Врожденная миотония" 90 30000
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов (только для женщин) 21 10000
Секвенирование гена CFTR 90 30000
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования 21 6000
Синдром Драве. Секвенирование гена SCN1A 90 30000
Адреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 21 9500
Адреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка 21 10500
Адреногенитальный синдром. Поиск двух частых мутаций в гене CYP21A2 14 4200
Исследование инактивации Х хромосомы 14 7000
Альбинизм глазной: поиск мутаций в гене GPR143 21 16000
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) 14 5000
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) 45 6500
Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене TYR 21 10000
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В 7 2000
Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене OCA2 90 30000
Анализ полиморфизма 13910 T>C, ассоциированного с метаболизмом лактозы 7 2000
Амавроз Лебера: поиск мутаций в гене RPE65 21 18000
Анализ полиморфизмов гена аполипопротеина Е (ApoE) - предрасположенность к развитию гиперхолестеринемии 14 3000
Амавроз Лебера: поиск мутаций в гене CRX 21 8000
Амавроз Лебера: поиск мутаций в гене LCA5 21 15000
Фармакогенетика варфарина 7 2500
Амавроз Лебера: поиск мутаций в гене LRAT 21 8000
Амавроз Лебера: поиск мутаций в гене CRB1 30 25000
Анемия Даймонда-Блекфена: поиск мутаций в гене RPS19 21 10500
Арахнодактилия контрактурная врожденная: поиск мутаций в экзонах 23 - 34 гена FBN 30 21000
Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка: поиск мутаций в гене SCN5A 90 30000
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3 21 7000
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN 14 7000
Атаксия Фридрейха: поиск мутаций в гене FXN 21 10500
Атрофия зрительного нерва: поиск мутаций в гене OPA1 90 30000
Атрофия зрительного нерва: поиск мутаций в гене OPA3 21 7000
Атрофия зрительного нерва: поиск мутаций в гене TMEM126A 21 10300
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск трех частых мутаций митохондриальной ДНК 14 5000
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК 21 8000
Ахондроплазия: секвенирование гена FGFR3 90 30000
Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене VAPB 21 6000
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене ATP7B 14 7000
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск мутаций в гене ATP7B 90 30000
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене EDNRB 21 15000
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET 21 10500
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене NTRK1 30 22000
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене ZEB2 30 27000
Болезнь Помпе: поиск частых мутаций в гене GAA 14 6000
Буллезный эпидермолиз: поиск мутаций в "горячих" участках гена LAMB3 21 15000
Буллезный эпидермолиз: поиск мутаций в гене LAMB3, кроме "горячих" участков 30 22000
Буллезный эпидермолиз: поиск мутаций в гене KRT5 21 13000
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11 21 9000
Велокардиофациальный синдром: поиск мутаций в гене TBX1 21 17500
Гемофилия: косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии A (3-4 чел.) 14 10000
Гемофилия: поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии В 21 15000
Гипертрофическая кардиомиопатия: поиск мутаций в гене CAV3 21 7000
Гипертрофическая кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TNNT2 30 22000
Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина: поиск мутаций в гене PTS 21 11000
Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина: поиск мутаций в гене QDPR 21 15000
Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина: поиск мутаций в гене GCH1 21 13000
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3 14 7000
Голопрозэнцефалия: поиск мутаций в гене SHH 21 10500
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене SCN5A 90 30000
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене EMD 21 9000
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене LMNA 21 18000
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене DES 21 15000
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене EYA4 30 22000
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TNNT2 30 22000
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене FKTN 30 22000
Дилятационная кардиомиопати: поиск мутаций в гене TAZ 21 13000
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене SGCD 21 17500
Ихтиоз буллезный: поиск мутаций в гене KRT2 21 15000
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG 21 7000
Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене TGM1 21 18000
Липодистрофия: поиск мутаций в "горячих" участках гена LMNA 21 5500
Липодистрофия: поиск мутаций в гене LMNA 21 18000
Липодистрофия: поиск мутаций в гене BSCL2 21 15000
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1 14 7000
Миотония Томсена/Беккера: поиск мутаций в гене CLCN1 90 30000
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR 21 9000
Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MЕCP2 30 13000
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 21 9500
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций в гене дистрофина у мальчиков 14 7400
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков 21 12000
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии 21 12500
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: лайонизация Х-хромосомы у девочек 14 5500
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: определение носительства для родственниц матери больного косвенными методами 14 9000
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD 21 7700
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA 21 18000
Глициновая энцефалопатия (секвенирование генов GLDC, GCSH, AMT) 90 30000
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHL1 21 15000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 14 5000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) 21 6500
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене РМР22 21 9000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене LITAF 21 9000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене EGR2 21 9000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PRPS1 21 12500
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене YARS 30 21000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых рецессивных мутаций в генах FGD4, SH3TC2, FIG4, GDAP1 14 7000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций цыганского происхождения в генах NDRG1 и SH3TC2 14 5000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск наиболее частых мутаций в гене MFN2 14 5000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: Поиск мутаций в гене MFN2 (1 чел.) 30 26000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GDAP1 21 12000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене NEFL 21 12000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене LMNA 21 18000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене HSPB1 21 6500
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене DNM2 90 30000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GARS 30 30000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене FIG4 90 30000
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB2 (CX26) 21 5000
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частой делеции в локусе DFNB1 (309kb del Cx30) 14 6500
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB3 21 6500
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB6 21 6500
Прогерия Хатчинсона-Гилфорда: поиск мутаций в гене LMNA 21 21000
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене EYA4 30 23000
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене SLC26A4 14 7000
Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене ELANE 21 10000
Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене WAS 21 14000
Поликистоз почек рецессивный: поиск мутаций в горячих участках гена PKHD1 21 14000
Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск мутаций в гене SPG4 30 26000
Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск мутаций в гене ATL1 90 30000
Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск мутаций в гене GJC2 21 9000
Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск мутаций в гене BSCL2 21 12500
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 14 7000
Псевдоксантома эластическая: поиск частых мутаций в гене ABCC6 21 5500
Псевдоксантома эластическая: поиск мутаций в гене ABCC6 30 47000
Псевдопсевдогипопаратиреоз: поиск мутаций в гене GNAS 21 15500
Семейная периодическая лихорадка: поиск мутаций в гене TNFRSFIA 21 12000
Синдром LEOPARD: поиск мутаций в экзонах 7, 12, 13 гена PTPN11 21 8000
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции 21 12000
Синдром Аарскога-Скотта: секвенирование гена FGD1 30 25000
Синдром Ваарденбурга: поиск мутаций в гене PAX3 21 15000
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 21 9000
Синдром Клиппеля-Фейля: поиск мутаций в гене GDF6 21 8000
Синдром Коккейна: поиск мутаций в гене ERCC6 90 30000
Синдром Костелло: поиск мутаций в кодонах 12, 13 гена HRAS 21 5000
Синдром Коффина-Лоури: поиск мутаций в гене RPS6KA3 90 30000
Синдром Криглера-Найара: поиск мутаций в гене UGT1A1 21 9800
Синдром Крузона: поиск мутаций в 7 и 9 экзонах гена FGFR2 21 6500
Синдром Ли обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III: поиск мутаций в гене BCS1L 21 9000
Синдром Марфана: поиск мутаций в гене FBN1 90 30000
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): секвенирование гена RET 90 по запросу
Синдром Мовата-Вильсона: поиск мутаций в гене ZEB2 30 25500
Синдром Нунан: поиск мутаций в экзонах 3, 7,13 гена PTPN11 21 8000
Синдром Пфейффера: поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 21 8000
Синдром Смита-Лемли-Опица: поиск мутаций в генe DHCR7 21 15500
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2 14 15000
Синдром тесикулярной феминизации: поиск мутаций в гене AR 21 17000
Синдром Уокера-Варбург: поиск мутаций в генах POMT1 и FKRP 90 по запросу
Синдром фон Хиппеля-Линдау: секвенирование гена VHL 21 8000
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL 21 8500
Синдром Холта-Орама: поиск мутаций в гене TBX5 21 17500
Синдром Швахмана-Даймонда: поиск мутаций в гене SBDS1 21 9800
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 14 6700
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: анализ носительства 21 9000
Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2 90 по запросу
Фенилкетонурия: поиск мутаций в гене PAH 21 21000
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая: поиск мутаций в гене ACVR1 90 по запросу
Хорея Гентингтона: поиск наиболее частых мутаций в гене HTT 14 4800
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, Х-сцепленный: поиск мутаций в гене IL2RG 21 9000
Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене ALOX12B 21 18000
Экзостозы множественные: поиск мутаций в гене EXT1 и EXT2 90 по запросу
Эктодермальная ангидротическая дисплазия: поиск мутаций в генах EDA, EDAR, EDARADD 90 по запросу
Эктодермальная гидротическая дисплазия: поиск мутаций в гене GJB6 21 6500
Боковой амиотрофический склероз: поиск мутаций в гене SOD1 21 12000
Синдром Беквита-Видемана 21 7000
Уолкотта-Раллисона синдром: секвенирование гена EIF2AK3 90 по запросу
IPEX синдром: поиск мутаций в гене FOXP3 90 по запросу
Вольфрама синдром (поиск мутаций в генах WFS1 и CISD2) 90 по запросу
Синдром диабета и кист почек: секвенирование гена HNF1B 90 по запросу
Альстрема синдром (секвенирование гена ALMS1) 9 по запросу
Анемия Фанкони 90 по запросу
Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) 90 по запросу
Х-сцепленная сидеробластная анемия (cеквенирование гена ALAS2) 90 по запросу
Синдром Ушера (cеквенирование генов USH2A, CDH23, CLRN1, GPR98) 90 по запросу
Галактоземия (секвенирование гена GALT) 90 по запросу
Врожденный гипотиреоз (cеквенирование генов TSHR, TSHB, NKX2-5) 90 по запросу
Цитруллинемия (секвенирование генов ASS1, SLC25A13) 90 по запросу
Тюрко синдром (секвенирование генов APC, MLH1, MSH2, MSH6) 90 по запросу
Метахроматическая лейкодистрофия (секвенирование гена ARSA) 90 по запросу
Рефсума синдром (секвенирование гена PHYH) 90 по запросу
Арта синдром (секвенирование гена PRPS1) 90 по запросу
Андерманна синдром (cеквенирование гена SLC12A6) 90 по запросу
Нейрональный цероидный липофусциноз (секвенирование генов TPP1, CLN3, CLN6, DNAJC5, CLN5, CLN6, MFSD8, CLN8, CTSD) 90 по запросу
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 14 5000
Паллистера-Холла синдром (секвенирование гена GLI3) 90 по запросу
Недостаточность длинноцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы (секвенирование гена ACADVL) 90 по запросу
Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы (секвенирование гена ACADS) 90 по запросу
Недостаточность 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы (cеквенирование генов HADHA и HADНВ) 90 по запросу
Аспартилглюкозаминурия (секвенирование гена AGA) 90 по запросу
Первичная гипероксалурия (секвенирование гена GRHPR) 90 по запросу
Гомоцистинурия (секвенирование генов CBS, MTHFR, MTR, MTRR, MMADHC) 90 по запросу
Гиперпролинемия 1 и 2 типа (секвенирование генов ALDH4A1, PRODH) 90 по запросу
Стиклера синдром, тип 1 (секвенирование гена COL2A1) 90 по запросу
Ганглиозидоз G1, G2, AB вариант (секвенирование генов GLB1, GM2A) 90 по запросу
Унферрихта-Лундберга болезнь (секвенирование гена CSTB) 90 по запросу
Изовалериановая ацидемия (cеквенирование гена IVD) 90 по запросу
Глутаровая ацидемия IIA, B, C (секвенирование генов ETFA, ETFB, ETFDH) 90 по запросу
Болезнь Фабри (секвенирование гена GLA) 90 по запросу
Краббе болезнь (секвенирование гена GALC) 90 по запросу
Ниманна-Пика болезнь (секвенирование генов NPC1, NPC2, SMPD1) 90 по запросу
Мукополисахаридоз 1 типа (cеквенирование гена IDUA) 90 по запросу
Мукополисахаридоз 2 типа (секвенирование гена IDS) 90 по запросу
Пропионовая ацидемия (cеквенирование генов PCCA, PCCB) 90 по запросу
Метилмалоновая ацидемия (секвенирование генов MUT, MMAA, MMAB, MCEE, MMADHC) 90 по запросу
Недостаточность карнитин пальмитоилтрансферазы (секвенирование генов СРТ1A, CPT1B, CPT2) 90 по запросу
Гистидинемия (секвенирование гена HAL) 90 по запросу
Псевдоахондроплазия (секвенирование гена COMP) 90 по запросу
Джексона-Вейсса синдром (секвенирование генов FGFR2 и FGFR1) 90 по запросу
Апера синдром (секвенирование гена FGFR2) 90 по запросу
Синдром Тричера Коллинза (секвенирование генов TCOF1, POLR1C, POLR1D) 90 30000
Множественная эпифизарная дисплазия (секвенирование генов COMP и SLC26A2) 90 по запросу
Синдром хондродисплазии с улиткоподобной формой таза (Schneckenbecken dysplasia). Секвенирование гена SLC35D1 90 по запросу
Миотническая дисплазия тип 1 и 2 (секвенирование генов DMPK и CNBP) 90 по запросу
Цистиноз (секвенирование гена CTNS) 90 по запросу
Синдром Бартера (секвенирование генов SLC12A1, KCNJ1, CLCNKB, CASR) 90 по запросу
Аутосомно-рецессивный злокачественный остеопетроз (секвенирование генов OSTM1, TCIRG1, CLCN7) 90 по запросу
Гиперкератоз ладонно-подошвенный (секвенирование генов KRT1 и KRT9) 90 по запросу
Синдром Пейтца-Егерса (секвенирование гена STK11) 90 по запросу
Аденоматозный полипоз (секвенирование гена АРС) 90 по запросу
Синдром Жильбера 7 4000
Синдром Алажилля (секвенирование гена JAG1) 90 30000
Синдром удлиненного интервала QT (секвенирование генов KCNQ1, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ2, SCN5A, SCN4B, CAV3) 90 по запросу
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит (секвенирование гена PHEX) 90 по запросу
Тирозинемия тип 1 (секвенирование гена FAH) 90 по запросу
Синдром Альпорта (секвенирование генов COL4A3, COL4A4, COL4A5) 90 30000
Синдром Цельвегера (секвенирование генов PEX2, PEX3, PEX5, PEX6, PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX26) 90 30000
Синдром Чедиака-Хигаши (секвенирование гена LYST) 90 30000
Голопрозэнцефалия (секвенирование генов FGF8, GLI2, GLI3, PTCH1, SHH, SIX3, TGIF1, ZIC2 90 30000
Врожденная дизэритропоэтическая анемия (секвенирование генов CDAN1, SEC23B) 90 30000
Панель "Дистрофии палочек и колбочек" 90 30000
Дистрофия роговицы (секвенирование генов TGFBI, SLC4A11) 90 30000
Айкарди-Гутьерес синдром (секвенирование генов TREX1, RNASEH2B, ADAR) 90 по запросу
Панель "Несовершенный остеогенез" 90 30000
Талассемия (секвенирование генов HBA1, HBA2) 90 30000
Врожденный панкреатит (секвенирование генов SPINK1, CFTR, CTRC, PRSS1) 90 30000
Паркинсонизм 90 30000
Наследственная моторно-сенсорная демиелинизрующая нейропатия 90 30000
Синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля (поиск частых мутаций в генах BBS1 и BBS10) 21 6500
Секвенирование гена АR 90 по запросу
Врожденная гиперкальциемия (секвенирование гена CYP24A1) 90 по запросу
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру 30 3500
Абиотрофия сетчатки белоточечная: поиск мутаций в гене RHO 21 9000
Абиотрофия сетчатки белоточечная: поиск мутаций в гене PRPH 21 9000
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4 14 6800
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск мутаций в "горячих" участках гена ELOVL4 21 5500
Акродерматит энтеропатический: поиск мутаций в гене SLC39A4 21 15000
Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене PITX2 21 13500
Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене FOXC1 21 8000
Синдром Андерсена: поиск мутаций в гене KCNJ2 21 9000
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 21 6000
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 (FAS) 21 6000
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в гене TNFRSF6 (FAS) 21 15000
Первичная прогрессирующая афазия: поиск мутаций в гене GRN 21 12000
Ахондрогенез: поиск мутаций в гене Col2A1 45 55500
Ахроматопсия: поиск мутаций в гене CNGB3 30 30000
Синдром Банаян-Райли-Рувалькаба 21 15500
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба: поиск частых мутаций в гене FLCN 14 6100
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба: поиск мутаций в гене FLCN 21 21000
Болезнь Беста: поиск мутаций в гене BESТ1 21 18000
Синдром Блоха-Сульцбергера: поиск мутаций в гене IKBKG 14 5000
Синдром Боуэна-Канради: поиск мутаций в гене EMG1 21 9000
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13 21 9000
Брахидактилия: поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR2 21 8000
Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG 21 5000
Синдром Ван дер Вуда: поиск мутаций в гене IRF6 21 15500
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B 14 5000
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2 21 5500
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск мутаций в гене PANK2 21 15000
Гелеофизическая дисплазия: поиск мутаций в гене ADAMTSL2 30 30000
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1 21 6500
Синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера: поиск мутаций в гене PRNP 21 8000
Гидроцефалия, обусловленная врожденным стенозом Сильвиева водопровода (секвенирование гена L1CAM) 90 по запросу
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV 14 6800
Фенилкетонурия: поиск наиболее частых мутаций в гене РАН (9 шт.) 14 6500
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене РАН (19 шт.) 14 8600
Фенилкетонурия: поиск мутаций в гене РАН 21 21000
Торсионная дистония: поиск мутации в гене DYT1 30 9900
Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса 3 2000
Фармакогенетика клопидогрела 5 2500
Дородовая диагностика эктодермальной ангидротической дисплазии 21 10500
Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9 (миотоническая дистрофия, тип 2) 21 5000
Галактозилцерамид-β-D-галактозидаза (Болезнь Краббе) 21 5500
Анализ носительства спинальной амиотрофии ядерной семьи (3 чел.) 14 12000
Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 14 11500
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары (кровь с ЭДТА) 21 10500
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) 14 9000
Молекулярно-генетический анализ межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом методом FISH 28 5850
Электронное кариотипирование 41 25000
Идентификация маркерной хромосомы методом FISH 28 5850
Уточнение точек разрывов при транслокациях, инверсиях и других хромосомных перестройках методом FISH 28 5850
Диагностика Микроделеционных синдромы Прадера-Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи и др. методом FISH 28 4550
Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза 14-21 4000
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1), предрасположенность к целиакии 14-21 3250
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой 14-21 7800
Определение зиготности двух близнецов (2 чел.) Определение зиготности двух близнецов (2 чел.) 21 23400
Кариотипирование абортивного материала Кариотипирование абортивного материала 21 4900
Услуга Срок, раб. д. Стоимость, руб.
Анализ множественной лекарственной устойчивости:
Сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиты, цитостатики, противовирусные препараты и другие - анализ гена гликопротеина Р: MDR1 14-21 800
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении онкологических заболеваний:
Меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин - анализ гена тиопуринметилтрансферазы TPMT 14-21 2600
5-фторурацил, метатрексат - анализ гена цикла фолиевой кислоты MTHFR 14-21 800
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний:
Бета – адреноблокаторы, противогипертонические препараты, антигипертензивные препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид) - анализ генов I фазы детоксикации: CYP2D6, CYP2C9 14-21 2600
антикоагулянты (варфарин и другие) - анализ генов системы детоксикации: CYP2C9, VCORC1 14-21 2600
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении других заболеваний:
противотуберкулезные препараты (изониазид, р-анизид) - анализ гена II фазы детоксикации NAT2 14-21 1600
антиаритмические препараты (прокаинамид), амонафид, 2-аминофлуорен - анализ генов I и II фазы системы детоксикации: CYP2D6, NAT2 14-21 2600
противосудорожные препараты (фенитоин, диазепам) - анализ генов I фазы системы детоксикации: CYP2C9, CYP2C19 14-21 2600
ингибиторы протоновых помп (омепразол)- анализ генов I фазы системы детоксикации: CYP2C9, CYP2C19 14-21 2600
прогуанил и барбитураты, рифампицин, симвастатин - анализ генов I фазы системы детоксикации: CYP2C19 14-21 800
антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин) - анализ генов I фазы системы детоксикации: CYP2D6, CYP2C9 14-21 2600
нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин - анализ гена I фазы системы детоксикации CYP2C9 14-21 2600
антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы монооксид редуктазы, производных морфина, нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кафеин, кокаин - анализ гена I фазы системы детоксикации CYP2D6 14-21 2600
Маркеры доз всех анализируемых препаратов - анализ генов системы детоксикации: CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, CYP2C9, CYP2C19, TPMT, MTHFR, VCORC1, MDR1 14-21 6900
Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин, плавик-с) - анализ гена GPIIIa 14-21 800
Услуга Срок, раб. д. Стоимость, руб.
Изучение предрасположенности к ожирению и метаболическому синдрому
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1
- анализ гена главного комплекса гистосовместимости II класса: DQB1
- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
21-28 15500
- письменная развернутая интерпретация 14 5200
Изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации (с интерпретацией)
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX)
21-28 14200
Изучение предрасположенности к дерматитам, угревой сыпи (с интерпретацией)
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX)
- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA
- анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу (обмен оксида азота): NOS1
21-28 15500
Нутриогеномика («генетическая» диета)
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A1
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR)
- анализ гена системы фибринолиза: PAI1
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1
- анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)
- анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD
- анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2), альдегиддегидрогеназы ALDH2, и ген I фазы детоксикации: CYP2E1 (метаболизм алкоголя)
21-28 22900
Панель генов по предрасположенности к пародонтозу
- анализ гена II фазы детоксикации: NAT2
- анализ гена системы фибринолиза: PAI1
- анализ гена, ответственного за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR
- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R
14-21 3700
Панели СПОРТ для профессионалов
Оптимальный спортивный паспорт.
Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (с интерпретацией) 21 ген
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1
- анализ гена, ответственного за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR
- анализ гена-рецептора андрогенов: AR
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3
- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)
- анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB)
- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1
- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
21-28 19400
Полный спортивный паспорт.
Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (с развернутой интерпретацией) 34 гена
- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP2C9, CYP2D6, MDR1
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3
- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)
- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1
- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA
21-28 25900
Минимальный спортивный паспорт
Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (с развернутой интерпретацией) 9 генов
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG
- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)
- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1
- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
14-21 5900
Панели спорт для любителей
Панель СПОРТ минимум (18 полиморфизмов)
Анализ предрасположенности к занятиям спортом (минимальный список)
21-28 7150
Панель СПОРТ медиум (32 полиморфизма)
Анализ предрасположенности к занятиям спортом (расширенный список)
21-28 9750
Панель СПОРТ медиум (42 полиморфизма)
Анализ предрасположенности к занятиям спортом и мультифакторным заболеваниям
21-28 14300
Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (с развернутой интерпретацией)
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, NOS3
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1
- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA
- анализ генов, дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3
- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)
21-28 18150
Евро-нутриогеномика + спортивная генетика
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3
- анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR CALCR
- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1
- анализ гена-рецептора андрогенов: AR
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3
- анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB)
- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1
- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
21-28 21970
Нутриогеномика + спортивная генетика
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A1
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR)
- анализ гена системы фибринолиза: PAI1
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
- анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2), альдегиддегидрогеназы ALDH2, и ген I фазы детоксикации: CYP2E1 (метаболизм алкоголя)
- анализ гена-рецептора андрогенов: AR
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3
- анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB)
- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1
- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
21-28 25450
Индивидуальный подбор питания, биодобавок (включая прогормоны и анаболические стероиды) и лекарств (с интерпретацией)
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX)
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR, MTRR
21-28 17750
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАСПОРТА
Полное исследование предрасположенности к долгожительству (по 60 генам) 21-28 35100
- письменная развернутая интерпретация 14 10400
Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья - (анализ всех генетических маркеров) 72 из 94 генов
- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP1B1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, GSTM1, GSTT1, GSTP1, NAT2, MTHFR, CYP17A1, CYP19, TPMT, EPHX1 (mEPHX), VCORC1, MDR1
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- анализ гена парооксаназы: PON1
- анализ гена рецептора прогестерона: PROG
- анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2
- анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR
- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53), MYCL1 (LMYC)
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, CETP, LPL
- анализ генов, ответственных за рост сосудов эндотелия: VEGFA
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT
- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2, ADRB3
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3
- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)
- анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN
- анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB)
- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1
- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
- анализ гена, ответственного за синтез основного компонента бронхиальной жидкости: СС16
- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, IL1β, IL1RN, TNFA
- анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу 1 (обмен оксида азота): NOS1
- анализ генов матриксной металлопротеаз 1 и 3: MMP1 и MMP3
- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: MICA, DQA1, DQB1
- анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4
-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
- анализ гена-рецептора глюкокортикоидного гормона GCCR (GR)
- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)
- анализ гена лактазы LCL
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
- анализ гена моноаминоксидазы В: MAOB
- анализ рецептора лимфоцитов (хемокинового рецептора): CCR5
- анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2), альдегиддегидрогеназы ALDH2
- анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ
- анализ гена липооксигеназы: ALOX5
- анализ гена внутриклеточного рецептора к продуктам жизнедеятельности бактерий (ассоциирован с болезнью Крона): NOD2
- анализ гена супероксиддисмутазы 2 SOD2
28-35 40950
- письменная развернутая интерпретация 14 10400
Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья мини (39 генов, 52 SNP)
- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, MTHFR, VCORC1, MDR1
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ гена β2-адренорецептора: ADRB2
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53)
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG, UCP2
- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA
- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1
-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR
- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
21-28 19950
Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья экстра мини (25 генов, 33 SNP)
- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, MTHFR
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53)
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG, UCP2
- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
- анализ генов провоспалительных цитокинов: TNFA
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
21-28 12550
Гены витаминов с заключением
- анализ гена неспецифической щелочной фосфотазы: NBPF3 (ALPL) - риск снижения концентрации витамина B6
- анализ гена гена альфа-1,2-фукозилтрансферазы: FUT2 - риск снижения уровня всасывания витамина B12
- анализ гена бета-каротин монооксидазы: BCMO1нарушений синтеза витамина А из бета-каротина
- анализ гена витамин D-связывающего белка: GC - уровень содержания витамина Д
- анализ гена: APOA5 - уровень альфа-токоферола (витамина Е)
21-28 3900
Анализ отдельных генов (приведены названия генов)
Анализ генов: (за исключением генов групп Ген 2,3)
- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A2, CYP1B1, CYP2C19, CYP2E1, GSTM1, GSTT1, MTHFR, CYP17A1, CYP19, VCORC1, MDR1
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- анализ гена парооксаназы: PON1
- анализ гена рецептора прогестерона: PROG
- анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR
- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): MYCL1 (LMYC)
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, CETP, LPL
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT
- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB3
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3
- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)
- анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN - анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN - анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN - анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN - анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN - анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN - анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN - анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN
- анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB)
- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1
- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
- анализ гена, ответственного за синтез основного компонента бронхиальной жидкости: СС16
- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, IL1β, IL1RN
- анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу 1 (обмен оксида азота): NOS1
- анализ генов матриксной металлопротеаз 1 и 3: MMP1 и MMP3
- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: MICA
- анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4
-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
- анализ гена-рецептора глюкокортикоидного гормона GCCR (GR)
- анализ гена лактазы LCL
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
- анализ гена моноаминоксидазы В: MAOB
- анализ рецептора лимфоцитов (хемокинового рецептора): CCR5
- анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2), альдегиддегидрогеназы ALDH2
- анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ
- анализ гена липооксигеназы: ALOX5
- анализ других генов: CETP(2*), RANTES, EFEMP1 , ZBTB38, HHIP, LCORL, ADAMTSL3 (2), CDH13, JAZF1, IGFBP3, IGF1R ,GHSR, CABLES, ESR2, IFNG, VDR, NEGR1, SH2B1, GHR, GHRL, TNF-a, LPIN1, ESR1, NRXN3, MSRA, TFAP2B, CEL, FAD, CYP7A1, APOA1, APOA2, LIPC, ABCA1,CILP2, APOB, NPC1L1, SCARB1, LIPE, PPARG (2), BDNF, FTO (2), MC4R, LEPR, GHRL, ANGPTL3 (3), GCKR, AKR1D1, Fad s2/s3, ABCG5, PLTP, LIN28B, PLAG1, GDF5, ZNF462, IGF1, CDK6, TNFRSF11A, MMP7, MMP9, MMP12, MMP13
*- количество анализируемых полиморфизмов (если больше 1)
14-21 600
Анализ генов:
- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, GSTP1, NAT2, TPMT, EPHX1 (mEPHX)
- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53)
- анализ генов, ответственных за рост сосудов эндотелия: VEGFA
- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB2
- анализ генов провоспалительных цитокинов: TNFA
- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1
- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)
- анализ гена внутриклеточного рецептора к продуктам жизнедеятельности бактерий (ассоциирован с болезнью Крона): NOD2
- анализ гена супероксиддисмутазы 2 SOD2
14-21 1200
Специальные панели генов (европейский стандарт)**
Панель по нутриогеномике
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3
- анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR
- анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG
21-28 9650
Гормональная панель
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1B1, CYP19
- анализ гена II фазы детоксикации: GSTM1
- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)
- анализ гена СОМТ
21-28 4150
Панель дерматокосметика
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTM1, GSTT1
- анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1
- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA
- анализ гена металлопротеиназы: MMP1
21-28 4300
Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) — базовая
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3
- анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE
- анализ гена системы фибринолиза: PAI1
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
- анализ гена-рецептора андрогенов: AR
- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA
- анализ гена металлопротеиназы: MMP1
- анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG
21-28 15900
Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) – базовая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ гена системы фибринолиза: PAI1
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1
- анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
- анализ гена-рецептора андрогенов: AR
- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA
- анализ гена металлопротеиназы: MMP1
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3
- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)
21-28 22100
Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) — продвинутая
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2, CYP1B1
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3
- анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE
- анализ гена системы фибринолиза: PAI1
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR
- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)-
- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA
- анализ гена металлопротеиназы: MMP1
- анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG
- анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ
21-28 17800
Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая+ подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2, CYP1B1
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ гена системы фибринолиза: PAI1
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
- анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)
- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR
- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)-
- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA
- анализ гена металлопротеиназы: MMP1
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов
- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3
- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)
- анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ
21-28 24600
Услуга Срок, раб. д. Стоимость, руб.
Выявление генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям
Рак легких
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1(3), CYP2D6(2), GSTM1, NAT2(3), GSTT1 14-21 2850
- письменная развернутая интерпретация 1300
Рак груди
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, GSTР1 и анализ гена рецептора прогестерона: PROG 21 2500
Рак молочной железы и яичников (наследственные формы) – 7 маркеров
- анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1 (185delAG, T181G, 4153delA, 5382insC), BRCA2 (695insC, 6174delT), CHEK2 (1100delC) 14-21 3250
Рак толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря
- анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, NAT2 14-21 2300
Рак простаты
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- анализ гена парооксаназы: PON1
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP17A1
14-21 1700
Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний - 36 маркеров
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1(3), CYP2C9(2), CYP2C19, CYP2D6(2), GSTM1, GSTT1, NAT2(3), MTHFR, CYP17A1, CYP19, TPMT(6), VCORC1, MDR1
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2
- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53), MYCL1 (LMYC)
21-28 12550
- письменная развернутая интерпретация 14 7800
Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний - 44 маркера
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1(3), CYP1A2, CYP2А6(2), CYP2C9(2), CYP2C19, CYP2D6(2), CYP2Е1, GSTM1, GSTT1, NAT2(3), MTHFR, CYP17A1, CYP19, TPMT(6), EPHX1 (mEPHX) (2), VCORC1, MDR1
- анализ гена рецептора андрогенов: AR
- анализ гена парооксаназы: PON1
- анализ гена рецептора прогестерона: PROG
- анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2
- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53), MYCL1 (LMYC)
28-35 17550
- письменная развернутая интерпретация 14 7800
Онкогенетика
ОНКОСКАН - полногеномное исследование опухоли 30 40000
Анализ 29 мутаций гена EGFR 5 6000
Анализ 7 мутаций гена KRAS 5 6000
Выявление мутаций V600 гена BRAF 5 5000
Колоректальный рак, наследственный неполипозный тип 1, 2, 5, 8 (секвенирование генов MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) 90 по запросу
Амплификация гена ERBB (HER2) FISH-анализ 14 15000
Секвенирование гена BRAF 90 по запросу
Анализ 7 мутаций гена NRAS 14 по запросу
Транслокация гена ALK - FISH анализ 14 15000
Услуга Срок, раб. д. Стоимость, руб.
Генетические маркеры коррекции образа жизни
Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции
- анализ рецептора лимфоцитов (хемокинового рецептора): CCR5
14 1000
Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
14-21 2000
Анализ генов, характеризующих метаболизм алкоголя
- анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2), альдегиддегидрогеназы ALDH2, и ген I фазы детоксикации: CYP2E1
14-21 2250
Услуга Срок, раб. д. Стоимость, руб.
Исследований генов на биочипах
Фармакогенетический биочип (анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям и индивидуальной чувствительности к фармпрепаратам)
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, NAT2, GSTT1, CYP2C9, CYP2C19, MTHFR
14-21 3900
Кардио-биочип (анализ генетической предрасположенности к артериальной гипертензии)
- анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: МTHFR
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
- анализ гена β2-адренорецептора: ADRB2
14-21 3250
Фибр-биочип (анализ генетической предрасположенности к тромбозам)
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
14-21 3250
РМЖ-биочип (анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников)
- анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2
14-21 3250
Услуга Срок, раб. д. Стоимость, руб.
Хронический миелолейкоз
цитогенетический анализ клеток костного мозга 5 3680
- ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР 7 920
- ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени) 7 2300
- ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL на приборе GeneXpert (количественная Real time ПЦР с чувствительностью 6 log) 1 9430
Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена 14-21 4600
FISH анализ химерного гена BCR-ABL 5 5175
Гиперэозинофильный синдром
- цитогенетический анализ клеток костного мозга 5 3680
- FISH анализ перестроек гена PDGFRα 5 5175
- FISH анализ перестроек гена PDGFRβ 5 5175
- FISH анализ химерного гена FIP1L1/PDGFRα 5 5175
Истинная полицитемия
- цитогенетический анализ клеток костного мозга 5 3680
- ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена 7 920
- ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена 14 2300
- ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 14 2300
- ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена ASXL1 14 2300
Эссенциальная тромбоцитемия
- цитогенетический анализ клеток костного мозга 5 3680
- ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена 7 920
- ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR 14 2300
- ПЦР анализ мутаций в гене MPL 14 2300
- ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 14 2300
- ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена ASXL1 14 2300
Первичный миелофиброз
- цитогенетический анализ клеток костного мозга 5 3680
- ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена 7 920
- ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR 14 2300
- ПЦР анализ мутаций в гене MPL 14 2300
- ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 14 2300
- ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена ASXL1 14 2300
Миелодиспластический синдром
- цитогенетический анализ клеток костного мозга 5 3680
- ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) 7 1840
- ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 7 920
- ПЦР анализ мутаций в гене cKIT 14 2300
- ПЦР анализ мутаций в гене NRAS 14 2300
- ПЦР анализ мутаций в гене DNMT3A 14 2300
- ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA 14 2300
- ПЦР анализ экспрессии гена WT1 14 2300
- ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 14 2300
- FISH анализ перестроек 5 хромосомы 5 5175
- FISH анализ перестроек 7 хромосомы 5 5175
- FISH анализ перестроек MLL гена 5 5175
- FISH анализ перестроек 3q 5 5175
- FISH анализ делеции 12p 5 5175
- FISH анализ делеции 20q 5 5175
Острые лейкозы
Острые миелобластвные лейкозы
- цитогенетический анализ клеток костного мозга 5 3680
- цитогенетический анализ клеток периферической крови 7 3680
- ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22) 7 920
- ПЦР анализ химерного гена PML/RARα - t(15;17) 7 920
- ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21) 7 920
- ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16) 7 920
- ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) 7 1840
- ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 7 920
- ПЦР анализ мутаций в гене cKIT 14 2300
- ПЦР анализ мутаций в гене NRAS 14 2300
- ПЦР анализ мутаций в гене DNMT3A 14 2300
- ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA 14 2300
ПЦР анализ экспрессии гена WT1 14 2300
- ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 14 2300
- FISH анализ перестроек 5 хромосомы 5 5175
- FISH анализ перестроек 7 хромосомы 5 5175
- FISH анализ перестроек MLL гена 5 5175
- FISH анализ перестроек 3q 5 5175
- FISH анализ делеции 12p 5 5175
- FISH анализ делеции 20q 5 5175
Острые лимфобластвные лейкозы
- цитогенетический анализ клеток костного мозга 5 3680
- цитогенетический анализ клеток периферической крови 5 3680
- ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22) 7 920
- ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 - t(4;11) 7 920
- ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 - t(1;19) 7 920
Лимфопролиферативные заболевания, лимфомы
Множественная миелома
- цитогенетический анализ клеток костного мозга 5 3680
- FISH анализ делеции ТР53 гена 5 5175
-FISH анализ перестроек IGH гена 5 5175
-FISH анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) 5 5175
- FISH анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) 5 5175
- FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) 5 5175
- FISH анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) 5 5175
Хронический лимфолейкоз
- цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови 7 3680
- FISH анализ делеции ТР53 гена 5 5175
- FISH анализ перестроек ATM гена 5 5175
- FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) 5 5175
- FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) 5 5175
-гистоFISH анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах 5 7130
Лимфома из кл. мантийной зоны
- цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови 7 3680
- FISH анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) 5 5175
- гистоFISH анализ t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезах 5 7130
МАЛТ-лимфома
- цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови 7 3680
FISH анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) 5 5175
FISH анализ транслокации t(11;14)(p22;q32) 5 5175
- гистоFISH анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах 5 7130
Диффузная В-крупнокл. лимфома
цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови 7 3680
FISH анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) 5 5175
ГистоFISH анализ перестроек гена BCL- 6 на парафиновых срезах 5 7130
Лимфома Беркита
- цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови 7 3680
- FISH анализ перестроек MYC гена ( t(8;14)(q24;q32), t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11)) 5 5175
- гистоFISH анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах 5 7130
Крупноклет. Лимфома
- цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови 7 3680
- FISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) 5 5175
- гистоFISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) на парафиновых срезах 5 7130
Фолликулярная лимфома
- цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови 7 3680
- FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21), t(2;18)(p11;q21), t(18;22)(q21;q11))- FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21), t(2;18)(p11;q21), t(18;22)(q21;q11)) 5 5175
- гистоFISH анализ перестроек BCL2 гена на парафиновых срезах 5 7130
Дополнительные исследования крови ПЦР методом
Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции
- анализ рецептора лимфоцитов (хемокинового рецептора): CCR5
14 1500
Определение наличия клональных реаранжировок генов иммуноголобулинов 14 5000
Определение наличия клональных реаранжировок T-клеточного рецептора 14 5000
Услуга Срок, раб. д. Стоимость, руб.
Дополнительные услуги
Молекулярно-генетический анализ межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом методом FISH 28 58500
Электронное кариотипирование 41 25000
Идентификация маркерной хромосомы методом FISH 28 5850
Уточнение точек разрывов при транслокациях, инверсиях и других хромосомных перестройках методом FISH 28 5850
Диагностика Микроделеционных синдромы Прадера-Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи и др. методом FISH 28 4550
Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза 14-21 4000
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1), предрасположенность к целиакии 14-21 3250
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой 14-21 7800
Определение зиготности двух близнецов (2 чел.) Определение зиготности двух близнецов (2 чел.) 21 23400
Кариотипирование абортивного материала 21 4900

bonne logo niz

Bonne Clinique. 2015-2017 Все права защищены.

Санкт-петербург, пр-т Чернышевского, 11/57 +7 (812) 903-80-08

ics102 ics101 ics101

Please publish modules in offcanvas position.

Многопрофильный медицинский центр BONNE CLINIQUE
пр. Чернышевского,11/57
Санкт-Петербург
Ленинградская область
191123
Россия
8(812)903-80-08
Обратный звонок RedConnect