Каждой женщине, находящейся в ожидании малыша, крайне важно минимизировать уровень стресса и знать наверняка, что поводов для беспокойства нет. Всем, кто состоит на учёте по беременности, в обязательном порядке назначают ряд тестов по обнаружению серьезных пороков развития у плода. Стандартные исследования определения наличия генетических отклонений включают 2 основных вида диагностики:

  • Неинвазивная – УЗИ, биохимический скрининг;
  • Инвазивная – амниоцентез, хорионобиопсия, кордоцентез и другие.

К сожалению, УЗИ диагностика и биохимический скрининг могут не являться 100% гарантией, полностью исключающей риск наличия у плода трисомии (генетической мутации, в результате которой появляется лишняя хромосома в кариотипе – наборе хромосом) или иных серьезных хромосомных нарушений. С другой стороны, согласно статистике, положительные результаты скрининга подтверждаются далеко не всегда: из 10.000 женщин примерно у 500 результаты ложноположительные. А это значит, что в данном случае риск провоцирования выкидыша после прохождения инвазивной диагностики, которая необходима для подтверждения подозрений, абсолютно не оправдан.

Как правило, такие серьезные процедуры назначаются только тем, кто по каким-либо причинам находится в группе риска и процент неблагоприятного исхода не так уж велик. Но даже сама мысль о вероятности подобного развития событий способна сильно встревожить беременную женщину.

Поэтому появление неинвазивных пренатальных тестов стало настоящим прорывом в области ранней диагностики и подарило всем беременным возможность получить максимальное количество информации о плоде, не рискуя его безопасностью. Благодаря подобным тестам можно определить не только наличие патологий будущего ребенка с точностью до 99,9%, но и определить его пол. Исследование выполняется по венозной крови матери, из которой выделена ДНК плода. Метод проведения и забор материала определяет не только высокую точность результатов, но и полное отсутствие риска для эмбриона.

Медицинский центр «Bonne Clinique» предлагает полный спектр ведущих неинвазивных пренатальных тестов, имеющих клинически доказанную достоверность и эффективность. Руководствуясь назначением вашего врача, на базе нашего центра можно выполнить следующие исследования:

Все эти исследования проводятся исключительно по крови матери и не предполагают никакого иного вмешательства!

Основные показания

К сожалению, полностью исключить риск генетических отклонений у плода невозможно. Даже абсолютно здоровая и молодая пара может столкнуться с проблемой выявления хромосомных нарушений у плода. Тем не менее, есть группа риска, в которую входят женщины, имеющие более высокий процент появления подобных пороков развития плода. В нее входят беременные:

  • моложе 18 лет или старше 35 лет;
  • с предрасположенностью к различным генетическим заболеваниям;
  • столкнувшиеся с проблемой невынашивания или выкидышем в предыдущей беременности;
  • подвергшиеся облучению или воздействию сильнодействующих токсических, химических веществ;
  • имеющие отклонения в работе иммунной или эндокринной систем;
  • вынашивающие ребенка, который зачат с кровным родственником;
  • проживающие в местах с крайне негативной экологической ситуацией.

Эти факторы могут стать поводом для возникновения генетических нарушений и привести к последующей гибели плода по причине его нежизнеспособности или рождению малыша с отклонениями физического и интеллектуального характера. Велика вероятность, что беременность даже в этих случаях будет протекать удачно, но пренебрегать генетическими тестами в подобных случаях не стоит. Своевременное выполнение неинвазивного теста позволит удостовериться в том, что плод развивается правильно, не подвергая его риску.

bonne logo niz

Bonne Clinique. 2015-2017 Все права защищены.

Санкт-петербург, пр-т Чернышевского, 11/57 +7 (812) 903-80-08

ics102 ics101 ics101

Please publish modules in offcanvas position.

Многопрофильный медицинский центр BONNE CLINIQUE
пр. Чернышевского,11/57
Санкт-Петербург
Ленинградская область
191123
Россия
8(812)903-80-08
Обратный звонок RedConnect