bonne logo

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,
пр-т ЧЕРНЫШЕВСКОГО,11/57
ЕЖЕДНЕВНО c 10:00 до 20:00

Тест на рак

Рак - это страшно. Но современная медицина может его предотвратить и вылечить! В нашей клинике возможно выявить предрасположенность к раку, оценить характер имеющейся опухоли, эффективность назначенной противоопухолевой терапии.

Для это мы предлагаем ряд исследований.

Самые первые скрининговые анализы, которые необходимо проводить в молодом возрасте - это тест на вирус папилломы человека (ВПЧ), а также мазок на онкоцитологию (ПАП-тест). Скрининг проводится с 21 года женщинам для определения риска рака шейки матки. В группе риска женщины с наличием папиллом и кондилом в интимной зоне или наличием эрозий шейки матки. Второй важный момент - наблюдение и исследование пигментных родинок у врача дерматолога. При активном загорании даже в молодом возрасте риск рака кожи возрастает.

Онкомаркеры

Это специфические химические соединения в крови, которые могут указывать на наличие рака или на степень его активности. Но совсем не обязательно выявляются именно у онкологических больных, и повышение онкомаркеров не является доказательством рака. Очень часто онкомаркеры свидетельствуют и о воспалительных заболеваниях тех или иных органов, интоксикации. Поэтому тест на онкомаркеры необходимы прежде всего онкобольным для контроля эффективности лечения, оценки активности опухоли.

При впервые выявленных онкомаркерах всегда рекомендуется дополнительное обследование.

 

Определение мутаций в генах

Определение мутаций в генах - это также оценка предрасположенности к раку. При этом, мутация определяется в конкретной точке исследуемых генов, указывающей на соответствующие риски. Встречаются мутации, абсолютно не имеющие клинического значения. В нашей лаборатории исследование точек риска проводится качественными методами оценки опытными врачами лаборантами. Анализ данных проводится биоинформатиками. Такой глубокий анализ позволяет нам получить высокоточные результаты!

Если у человека выявляются мутации генов онкологии, это не является гарантией возникновения рака, но определяет 40% риска! Выявление мутаций помогает провести профилактические мероприятия для предупреждения развития болезни.

Также мутация у пациента, уже имеющего онкологию, определяет прогнозы терапии и жизни, так как генетическая онкология ведет к неконтролируемому росту мутировавших клеток, их и неограниченному распространению по организму.

Медицинский центр BONNE CLINIQUE относится к одной из немногочисленных клиник Санкт-Петербурга, в которой любой желающий может сдать анализы на предрасположенность к раку. Тестирование проводится генетиками высокой квалификации на собственном оборудовании медцентра.

Генетическая онкология «молодеет» в каждом последующем поколении, поэтому генетики нашей клиники рекомендуют проводить тестирование как можно раньше и начинать наблюдаться у врачей минимум на пять лет раньше наступления возраста, когда была обнаружена онкология у родственника.

Прайс-лист на генетическую диагностику

Онкогенетика

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний 6 400 5
Определение мутаций в гене EGFR 8 000 14
Тест на 7 мутаций в гене KRAS 8 000 14
Тест на мутации V600 в гене BRAF 7 000 5
Тест на 7 мутаций в гене NRAS 8 000 14
Тест на амплификации гена ERBB2 (Her2/Neu) 17 000 14
Тест на амплификации и делеции гена KMT2A (MLL) 17 000 14
Тест на вариации числа копий гена MYCN 17 000 14
Тест на вариации числа копий локуса 1p36 17 000 14
Тест на транслокации гена ALK 17 000 14
Тест на транслокации гена ROS1 17 000 14
Тест на транслокации гена RET 17 000 14
Тест на транслокации гена SS18 (SYT) 17 000 14
Тест на транслокации гена EWSR1 17 000 14
Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 32 000 90
Экзомное секвенирование гена BRAF 32 000 90
Диагностика носительства мутаций в 409 генах, вовлеченных в канцерогенез (кровь из вены) 35 000 60
Определение шести мутаций в генах BRCA1/2 12 000 14
Исследование кодирующих участков генов BRCA1 и BRCA2 методом секвенирования нового поколения 35 000 30
Определение мутаций в гене RB1 методом прямого секвенирования (семья из 3-х чел.+ткань опухоли) 35 000 45
Онкомаркеры заболеваний

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Рак легких, 11 маркеров 4 100 7
Рак молочной железы и яичников, 7 маркеров 3 250 7
Рак молочной железы и яичников, 16 маркеров 5 400 14
Рак толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря, 5 маркеров 3 500 14
Рак простаты, 3 маркера 1 800 14
Рак простаты, 13 маркера 6 900 21
Рак щитовидной железы 3 700 14
СПЕЦПАНЕЛЬ: Рак простаты,14 маркеров 7 300 21
Антиоксидантная защита, 8 маркеров 4 400 14
Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 36 маркеров 16 100 21
СПЕЦПАНЕЛЬ: Генетический риск онкологических заболеваний, 44 маркера 24 400 28-35
Профилактика рака
АНАЛИЗ ЦЕНА, руб.
Дифференцированное определение ДНК ВПЧ (Вирус папилломы человека, Human papillomavirus, HPV) высокого онкогенного риска 14 типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 69)+ КВМ 750
Жидкостная цитология. Цитологическое исследование соскоба шейки матки и цирвикального канала (окрашивание по Папаниколау, технология NovaPrep®) 2 200
Цитологическое исследование соскоба шейки матки и цирвикального канала с описанием по терминологоческой системе Бетесда (The Bethesda System -TBS) 1 150
"Типирование ВПЧ (21+ КВМ)" (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) + КВМ 3 030

Для комплексного исследования предрасположенности и вероятности наличия онкологических заболеваний предлагаем вам пройти исследование "Клинический генетический паспорт здоровья".

Кому и как помогают генетические исследования на онкологию?

  • Здоровым пациентам с неблагоприятным семейным анамнезом.
    С помощью тестирования выявляется генетическая предрасположенность, которую можно скорректировать своевременными профилактическими мероприятиями.
  • Онкобольным.
    Выявление мутировавших генов помогает составить эффективный план лечения.
  • Пациентам до 50 лет, у которых была диагностирована онкология груди, яичников, желудка или поджелудочной.
    По анализу крови определяется генетическая наследственность, что помогает врачу внести коррективы в план лечения для наиболее эффективной терапии.
  • Врачам исследования помогают выявлять рак на ранних стадиях, осуществлять подбор химиотерапии и предупреждать рецидивы.

Анализы на предрасположенность к раку в BONNE CLINIQUE

Чтобы предупредить болезнь или сделать лечение эффективным, обратитесь в нашу клинику уже сегодня. Специалисты проведут обследование на генетическую онкологию, дадут рекомендации. Не всегда у пациентов есть возможность приехать к нам для сдачи крови, поэтому мы предлагаем услугу выезда медсестры на дом.

Запись на прием On-line

Для подтверждения записи, с Вами свяжется администратор, в рабочие часы мед. центра.

Ваше имя*

Дата
Неверный ввод

Удобное время
Неверный ввод

Выберите услугу*
Неверный ввод

Контактный телефон*

Комментарий
Неверный ввод

Введите эти цифры*
Введите эти цифры Неверный ввод

Нажимая кнопку «Записаться», вы даете согласие на обработку персональных данных.

Please publish modules in offcanvas position.

Многопрофильный медицинский центр BONNE CLINIQUE
пр. Чернышевского,11/57
Санкт-Петербург
Ленинградская область
191123
Россия
8(812)903-80-08