bonne logo

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,
пр-т ЧЕРНЫШЕВСКОГО,11/57
ЕЖЕДНЕВНО c 10:00 до 20:00

Генетическая диагностика

Генетические исследования на предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

Предрасположенность к диабету: выявляем и предотвращаем риски

Генетические исследования на предрасположенность к развитию остеопороза

Генетические исследования на предрасположенность к болезни Альцгеймера

Генетическая диагностика – это считывание информации по формуле ДНК. Она включает в себя расшифровку наследуемой и передаваемой информации с хромосом, генов, геномов и иных молекулярных носителей, а также поиск и обнаружение деформированных участков генетического кода человека.

Прайс-лист на генетическую диагностику

ДНК-идентификация позволяет определить степень риска развития различных болезней в течение всей вашей жизни. Фактически это исследование является точнейшей досимптоматической диагностикой заболеваний, которые на определенных стадиях невозможно выявить общепринятыми методами. Методика позволяет обнаружить у человека так называемые «гены предрасположенности».

ДНК-идентификация определяет предрасположенность к возникновению и диагностику следующих заболеваний:



Обращаем ваше внимание, что это далеко не полный перечень заболеваний, которые выявляет ДНК-идентификация. Располагая полной информацией о будущих возможных болезнях, вы получаете шанс избежать их. Здоровый образ жизни и рекомендации наших специалистов помогут вам устранить все провоцирующие факторы.

BONNE CLINIQUE - один из немногих медицинских центров Санкт-Петербурга, где проводится полное генетическое обследование человека.

Спектр генетических исследований включает в себя:

  • Установление отцовства
  • Нутригенетический тест
  • Комплексную диагностику сердечнососудистых заболеваний (инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, атеросклероз)
  • Диагностику метаболического синдрома (синдром поликистозных яичников, сахарный диабет II типа)
  • Диагностику СПКЯ - синдром поликистозных яичников
  • Обоснование назначения оральной контрацепции (противозачаточных препаратов) и гормональной заместительной терапии
  • ДНК-идентификация определяет предрасположенность к возникновению и диагностику следующих заболеваний:

Обратитесь в медицинский центр BONNE CLINIQUE за своим генетическим паспортом уже сегодня! Это позволит вам сохранить крепкое здоровье и молодость на долгие годы, вести активный образ жизни и оставаться энергичным даже в зрелые годы.

Прайс-лист на генетическую диагностику

Исследование микробиома
АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Микробиота кишечника 11 880 14
Микробиота урогенитального тракта 9 120 14
Выявление генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Рак легких, 11 маркеров 4 100 7
Рак молочной железы и яичников, 7 маркеров 3 250 7
Рак молочной железы и яичников, 16 маркеров 5 400 14
Рак толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря, 5 маркеров 3 500 14
Рак простаты, 3 маркера 1 800 14
Рак простаты, 13 маркера 6 900 21
Рак щитовидной железы 3 700 14
СПЕЦПАНЕЛЬ: Рак простаты,14 маркеров 7 300 21
Антиоксидантная защита, 8 маркеров 4 400 14
Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 36 маркеров 16 100 21
СПЕЦПАНЕЛЬ: Генетический риск онкологических заболеваний, 44 маркера 24 400 28-35
Онкогенетика

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний 6 400 5
Определение мутаций в гене EGFR 8 000 14
Тест на 7 мутаций в гене KRAS 8 000 14
Тест на мутации V600 в гене BRAF 7 000 5
Тест на 7 мутаций в гене NRAS 8 000 14
Тест на амплификации гена ERBB2 (Her2/Neu) 17 000 14
Тест на амплификации и делеции гена KMT2A (MLL) 17 000 14
Тест на вариации числа копий гена MYCN 17 000 14
Тест на вариации числа копий локуса 1p36 17 000 14
Тест на транслокации гена ALK 17 000 14
Тест на транслокации гена ROS1 17 000 14
Тест на транслокации гена RET 17 000 14
Тест на транслокации гена SS18 (SYT) 17 000 14
Тест на транслокации гена EWSR1 17 000 14
Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 32 000 90
Экзомное секвенирование гена BRAF 32 000 90
Диагностика носительства мутаций в 409 генах, вовлеченных в канцерогенез (кровь из вены) 35 000 60
Определение шести мутаций в генах BRCA1/2 12 000 14
Исследование кодирующих участков генов BRCA1 и BRCA2 методом секвенирования нового поколения 35 000 30
Определение мутаций в гене RB1 методом прямого секвенирования (семья из 3-х чел.+ткань опухоли) 35 000 45
Изучение генетической предрасположенности к терапевтическим заболеваниям

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Ишемическая болезнь сердца, 26 маркера 11 800 15
Артериальная гипертония c подбором антигипертензивных препаратов, Max набор, 15 маркеров 8 300 14
Артериальная гипертония, 3 маркера 1 000 7
Артериальная гипертония, 11 маркеров 4 680 10
Атеросклероз аорты и коронарных сосудов, 30 маркеров 12 700 14
Липидный обмен, 11 маркеров анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE (2 маркера), APOCIII, ApoC, ApoA5(3 маркера), ApoA1,анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PPARG 4 900 21
Гипергомоцистеинемия, 4 маркеров 2 000 7
Тромбофилия, 2 маркера 1 100 5
Тромбофилия и варикозное расширение вен, 7 маркеров 2 600 5
Тромбофилия, 12 маркеров 3 300 5
Тромбофилия и подбор лекарственных препаратов, 35 маркеров 13 200 21
СПЕЦПАНЕЛЬ: Сердечно-сосудистая система, 60 маркеров 32 500 30
Бронхиальная астма, 12 маркеров 4 400 14
Хроническая обструктивная болезнь легких 2 маркера 2 500 14
Сахарный диабет I типа (СД1) (инсулинзависимый) 2 800 10
Сахарный диабет II типа и его осложнения, подбор сахароснижающих препаратов 12 маркеров 4 900 14
Метаболизм стероидных гормонов, 15 маркеров анализ гена рецептора андрогенов AR анализ гена рецептора эстрогенов ESR1 ESR2, анализ гена ароматазы CYP19A1, анализ гена фоликулстимулирующего гормона FSHR, анализ генов отвественных за синтез стероидных гормонов CYP17А1, CYP21 5 900 14
Женское здоровье (РМЖ, ЩЖ, гормоны) 38 маркеров Наследственная (семейная) форма и гормональнозависимая форма (на фоне приема КОК и ГЗТ) 19 500 21
СПЕЦПАНЕЛЬ: Эндокринные, иммуные заболевания, костная и дыхательная система, 58 маркеров 24 500 30
Болезнь Крона, 4 маркера 3 450 14
Неспецифический язвенный колит, 5 маркеров 2 450 14
Целиакия (глютеновая болезнь) анализ генов главного комплекса гистосовместимости HLA DQ2.2 (3), DQ2.5, DQ7, DQ8 3 900 7
Лактазная недостаточность 1 200 5
Метаболизм костной ткани, 3 маркера 3 450 10
Метаболизм костной ткани, 10 маркеров 4 900 14
Болезнь Грейвса, аутоиммунный тиреоидит 5 700 14
Болезнь Бехтерева 2 200 5
Генетические маркеры коррекции образа жизни

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции 1 000 21
Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам 2 500 16
Метаболизм алкоголя 2 300 16
Изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации,18 маркеров 13 900 21
Изучение предрасположенности к дерматитам, угревой сыпи, 39 маркеров 19 000 21
Гены витаминов, 20 маркеров 7 200 14
Cпортивная генетика

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Минимальный спортивный паспорт,9 генов 7 080 14
Оптимальный спортивный паспорт, 21 ген 19 400 28-35
Полный спортивный паспорт, 34 гена 24 000 28-35
Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса, 22 маркера 17 800 28-35
Генетические паспорта

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
Клинический генетический паспорт (предрасположенность 200 маркеров) 44 000 40
Клинический генетический паспорт (моногенная патология + предрасположенность) 78 750 60
Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья, 96 маркеров 51 350 30
Оптимальный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья, 39 маркеров 20 000 25
Минимальная ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья, 25 маркеров 12 600 20
Установление отцовства

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / УСЛУГА ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
Геномная дактилоскопия (установление отцовства) 11 500 5
Геномная дактилоскопия (установление отцовства) отец и ребенок 11 500 5
Каждый последующий ребенок 4 550 5
Репродуктивное здоровье и планирование беременности (Выявление генетической предрасположенности к акушерско-гинекологическим заболеваниям)

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
Гормональная контрацепция, 13 маркеров 4 900 14
Поликистоз яичников,10 маркеров 4 900 20
Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров 11 700 21
Подготовка к беременности, 14 маркеров 3 900 10
Эндометриоз, 7 маркеров 3 450 15
Подготовка к ЭКО, 21 маркер 8 700 14
СПЕЦПАНЕЛЬ: Счастливая беременность, 60 маркеров
(планирование беременности, осложнение беременности, подкотовка к ЭКО)
29 500 30
Мужское бесплодие, (азоспермия) 3 500 14
Мужское бесплодие, 14 маркеров 6 900 14
Определение гетерозиготности по гену резус-фактора (RhD) 2 500 14
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой 7 300 14
Нарушение репродукции

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
«ВИТА 24» - Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (24 хромосомы, aCGH) (хорион, амниоцентез, абортивный материал) 16 000 14
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска 7 000 10
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы 7 000 14
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) 5 500 14
Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.). 4 600 14
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников) 7 500 14
HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В) 7 000 14
HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) 7 000 14
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) 5 840 14
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин) 7 000 7
Полиморфизмы генов гормонов репродуктивной сферы (LHB, FSHB, KITLG) 5 000 7
Определение наиболее частых мутаций в гене CFTR 7 000 14
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) 5 000 14
Фрагментация ДНК сперматозоидов 6 900 14 календарн. дней
FISH-диагностика (хромосомы X и Y) на любом биологическом материале (в том числе, периферическая кровь, эякулят) 9 000 7
Цитогенетическое исследование (кариотип) (исследование хромосомного аппарата) по периферической крови 4 400 5
Пренатальная диагностика

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии половых хромосом), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. (PANORAMA, Natera). Базовая панель. 33 000 12
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera). Расширенная панель. 49 000 12
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства, VERAgene, NIPD Genetics. 64 000 14
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной беременности. В случае беременности ЭКО с донорской половой клеткой и суррогатного материнства с обязательным предоставлением образцов биологических родителей 88 000 30
Неинвазивное определение Резус-фактора плода 9 000 10
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест 8 000 10
Наследственные заболевания и синдромы

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов 12 000 21
Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR) 6 000 14
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование) 6 000 14
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (СYP21А2) 4 840 14
Адреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21А2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка (кровь с ЭДТА) (2 чел.) 12 760 21
Адреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21А2 с обязательным предоставлением материала родителей больного ребенка (кровь с ЭДТА) 10 670 21
Абиотрофия сетчатки белоточечная: поиск мутаций в гене RHO 12 100 21
Абиотрофия сетчатки белоточечная: поиск мутаций в гене PRPH2 12 100 21
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (кровь с ЭДТА) 8 470 14
Акродерматит энтеропатический: поиск мутаций в гене SLC39A4 19 250 21
Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене PITX2 17 050 21
Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене FOXC1 8 800 21
Синдром Андерсена: поиск мутаций в гене KCNJ2 11 770 21
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 7 260 21
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в "горячих" участках гена FAS 7 260 21
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в гене FAS 19 250 21
Первичная прогрессирующая афазия: поиск мутаций в гене GRN 15 620 21
Альбинизм глазной: поиск мутаций в гене GPR143 21 450 21
Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене TYR 13 420 21
Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене OCA2 56 650 30
Альстрема синдром: поиск мутаций в "горячих" участках гена ALMS1 8 800 21
Амавроз Лебера: поиск мутаций в гене CRX 8 800 21
Амавроз Лебера: поиск мутаций в гене LCA5 19 250 21
Амавроз Лебера: поиск мутаций в гене LRAT 8 800 21
Анемия Даймонда-Блекфена: поиск мутаций в гене RPS19 13 420 21
Апера синдром: поиск наиболее частых мутаций в гене FGFR2 10 780 14
Арахнодактилия контрактурная врожденная: поиск мутаций в экзонах 23 - 34 гена FBN2 28 380 21
Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка: поиск мутаций в генах SCN5A, KCNQ1, KCNE1, KCNH2, KCNE2 (кровь с ЭДТА) 40 700 60
Арта синдром: поиск мутаций в гене PRPS1 17 050 21
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3 7 810 21
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN 10 780 14
Атаксия Фридрейха: поиск мутаций в гене FXN 13 420 21
Атрофия зрительного нерва: поиск мутаций в гене OPA1 56 430 30
Атрофия зрительного нерва: поиск мутаций в гене OPA3 7 810 21
Атрофия зрительного нерва: поиск мутаций в гене TMEM126A 13 420 21
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск трех частых мутаций митохондриальной ДНК (кровь с ЭДТА) 4 950 14
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК (кровь с ЭДТА) 8 800 21
Ахондрогенез: поиск мутаций в гене SLC26A2 15 620 21
Ахондроплазия: поиск наиболее частых мутаций в гене FGFR3 (кровь с ЭДТА) 10 780 14
Ахроматопсия: поиск мутаций в гене CNGB3 39 270 30
Айкарди-Гутьерес синдром: поиск частых мутаций в генах TREX1, RNASEH2B, ADAR 8 800 21
Синдром Банаян-Райли-Рувалькаба: поиск мутаций в гене PTEN 21 450 21
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба: поиск мутаций в гене FLCN 28 380 21
Болезнь Беста: поиск мутаций в гене BESТ1 23 760 21
Синдром Блоха-Сульцбергера: поиск частых мутаций в гене IKBKG 5 720 14
Синдром Боуэна-Конради: поиск мутаций в гене EMG1 11 770 21
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13 11 770 21
Брахидактилия: поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR2 8 800 21
Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG 7 260 21
Синдром Блума: поиск частых мутаций в гене RECQL3 4 950 14
Буллезный эпидермолиз: поиск мутаций в "горячих" участках гена LAMB3 19 140 21
Буллезный эпидермолиз: поиск мутаций гене LAMB3, кроме "горячих" участков 28 380 21
Буллезный эпидермолиз: поиск мутаций в гене KRT5 15 620 21
Синдром Ван дер Вуда: поиск мутаций в гене IRF6 21 450 21
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B 4 950 14
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11 (кровь с ЭДТА) 11 550 21
Велокардиофациальный синдром: поиск мутаций в гене TBX1 21 450 21
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2 7 260 21
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск мутаций в гене PANK2 19 140 21
Гелеофизическая дисплазия: поиск мутаций в гене ADAMTSL2 39 270 30
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1 7 810 21
Синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера: поиск мутаций в гене PRNP 8 800 21
Гидроцефалия, обусловленная врожденным стенозом Сильвиева водопровода: поиск мутаций в гене L1CAM 38 500 21
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В 4 000 7
Анализ полиморфизма 13910 T>C, ассоциированного с метаболизмом лактозы 4 000 7
Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене VAPB 7 260 21
Боковой амиотрофический склероз: поиск мутаций в гене SOD1 13 420 21
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12-ти наиболее частых мутаций в гене ATP7B 10 780 14
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 (кровь с ЭДТА) 11 550 21
Синдром Клиппеля-Фейля: поиск мутаций в гене GDF6 8 800 21
Синдром Коккейна: поиск мутаций в гене ERCC6 44 000 30
Синдром Костелло: поиск мутаций в кодонах 12, 13 гена HRAS 8 360 21
Синдром Коффина-Лоури: поиск мутаций в гене RPS6KA3 44 000 30
Синдром Криглера-Найара: поиск мутаций в гене UGT1A1 13 310 21
Синдром Крузона: поиск мутаций в 7 и 9 экзонах гена FGFR2 7 810 21
Синдром Марфана: поиск мутаций в «горячих» участках гена FBN1 17 930 21
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А 7 810 21
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): поиск наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В 7 260 14
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): поиск мутаций в экзонах 13, 14 гена RET при МЭН2А 7 810 21
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2): поиск мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН2В 8 360 21
Синдром Моуат-Вильсон: поиск мутаций в гене ZEB2 33 000 30
Синдром Нунан: поиск мутаций в 23 генах, ответственных за синдромы Нунан и Leopard (кровь с ЭДТА) 40 700 60
Синдром Нунан: пренатальная ДНК-диагностика 13 200 14
Периодическая болезнь: поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV 10 780 14
Синдром Пфайффера: поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 8 800 21
Паллистера-Холла синдром: поиск мутаций в гене GLI3 38 500 30
Синдром Смита-Лемли-Опица: поиск мутаций в генe DHCR7 21 450 21
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2 (кровь с ЭДТА) 11 330 21
Стиклера синдром: поиск мутаций в гене Col2A1 66 550 45
Синдром Тричер Коллинза-Франческетти: поиск мутаций в гене TCOF1 44 000 30
Синдром тестикулярной феминизации: поиск мутаций в гене AR 23 760 21
Множественная эпифизарная дисплазия: поиск мутаций в гене SLC26A2 15 510 21
Множественная эпифизарная дисплазия: поиск наиболее частых мутаций в гене COMP 7 260 14
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 38 500 30
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 32 450 30
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в генах SCN5A, KCNQ1, KCNE1, KCNH2, KCNE1 (кровь с ЭДТА) 40 700 60
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в гене KCNJ2 11 660 21
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в гене SCN4B 13 310 21
Синдром удлиненного интервала QT: поиск мутаций в гене CAV3 7 810 21
Синдром Уокера-Варбург: поиск мутаций в гене POMT1 38 500 30
Синдром Уокера-Варбург: поиск мутаций в гене FKRP 8 800 21
Синдром Гиппеля-Линдау: поиск мутаций в гене VHL 11 330 21
Синдром Гиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL (кровь с ЭДТА) 12 320 21
Синдром Холта-Орама: поиск мутаций в гене TBX5 23 760 21
Синдром Швахмана-Даймонда: поиск частых мутаций в гене SBDS 8 360 21
Унферрихта-Лундборга болезнь: поиск наиболее частых мутаций в гене CSTB 7 260 14
Унферрихта-Лундборга болезнь: поиск мутаций в гене CSTB 8 800 21
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене EDNRB 17 930 21
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET 13 310 21
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене NTRK1 27 500 21
Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене ZEB2 33 000 30
Гипертрофическая кардиомиопатия: поиск мутаций в гене CAV3 7 810 21
Гипертрофическая кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TNNT2 27 500 21
Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина: поиск мутаций в гене PTS 13 310 21
Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина: поиск мутаций в гене QDPR 17 930 21
Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина: поиск мутаций в гене GCH1 15 510 21
Гиперкератоз: поиск мутаций в гене KRT1 15 510 21
Гиперкератоз: поиск мутаций в гене KRT9 17 930 21
Гипофосфатемический рахит: поиск мутаций в гене PHEX 44 000 30
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3 (кровь с ЭДТА) 10 780 14
Голопрозэнцефалия: поиск мутаций в гене SHH 11 660 21
Дистрофия роговицы: поиск мутаций в гене SLC4A11 27 500 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в генах SCN5A, KCNQ1, KCNE1, KCNH2, KCNE2 (кровь с ЭДТА) 40 700 60
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене EMD 8 800 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене LMNA 23 650 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене DES 17 930 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене EYA4 28 380 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TNNT2 28 380 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене FKTN 28 380 21
Дилятационная кардиомиопати: поиск мутаций в гене TAZ 15 510 21
Дилятационная кардиомиопатия: поиск мутаций в гене SGCD 21 450 21
Ихтиоз буллезный: поиск мутаций в гене KRT2 17 930 21
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG 7 810 21
Липодистрофия семейная частичная: поиск мутаций в "горячих" участках гена LMNA 8 360 21
Липодистрофия семейная частичная: поиск мутаций в гене LMNA 23 100 21
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1 (кровь с ЭДТА) 10 780 14
Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MЕCP2 13 310 21
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 (кровь с ЭДТА) 11 330 21
Миотоническая дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9 7 260 14
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций в гене дистрофина (только для мужчин) 4 000 35-42
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии (кровь с ЭДТА) 17 930 21
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене DMD у мальчиков (кровь с ЭДТА) 15 510 21
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD 8 800 21
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA 23 760 21
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHL1 19 140 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 7 260 14
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) 7 810 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене РМР22 11 715 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене LITAF 11 715 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене EGR2 11 715 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PRPS1 17 985 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене YARS 27 500 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых рецессивных мутаций в генах FGD4, SH3TC2, FIG4, GDAP1 10 560 14
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций цыганского происхождения в генах NDRG1 и SH3TC2 7 260 14
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск наиболее частых мутаций в гене MFN2 7 260 14
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене MFN2 (1 чел.) 33 000 30
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GDAP1 15 510 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене NEFL 15 510 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене LMNA 23 760 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене HSPB1 7 810 21
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене DNM2 44 000 30
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GARS 38 500 30
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене FIG4 51 700 30
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB2 (CX26) 8 360 21
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частой делеции в локусе DFNB1 7 810 21
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB3 7 810 21
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене GJB6 7 810 21
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск мутаций в гене EYA4 27 500 21
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене SLC26A4 38 500 30
Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене ELANE 13 310 21
Синдром Пейтца-Егерса: поиск мутаций в гене STK11 21 450 21
Поликистоз почек: поиск мутаций в «горячих» участках гена PKHD1 17 930 21
Псевдоахондроплазия: поиск наиболее частых мутаций в гене COMP 7 260 14
Джексона-Вейсса синдром: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 7 810 21
Прогерия Хатчинсона-Гилфорда: поиск мутаций в гене LMNA 23 760 21
Цистиноз нефропатический: поиск мутаций в гене CTNS 23 760 21
Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск крупных делеций / дупликаций в генах SPAST и ATL1 (кровь с ЭДТА) 11 330 21
Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск мутаций в гене GJC2 11 660 21
Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск мутаций в гене BSCL2 16 830 21
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 9 000 14
Псевдоксантома эластическая: поиск частых мутаций в гене ABCC6 8 360 21
Псевдоксантома эластическая: поиск мутаций в гене ABCC6 54 450 30
Псевдопсевдогипопаратиреоз: поиск мутаций в гене GNAS 21 450 21
Семейная периодическая лихорадка: поиск мутаций в гене TNFRSFIA 15 510 21
Синдром LEOPARD: поиск мутаций в экзонах 7, 12, 13 гена PTPN11 8 800 21
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции 15 510 21
Синдром Аарскога-Скотта: поиск мутаций в гене FGD1 34 100 30
Синдром Ваарденбурга: поиск мутаций в гене PAX3 19 250 21
Болезнь Помпе: поиск частых мутаций в гене GAA 7 260 14
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (только для больного) 10 780 14
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: анализ носительства (кровь с ЭДТА) 11 660 14
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: анализ носительства спинальной амиотрофии для ядерной семьи (кровь с ЭДТА) (3 чел.) 17 050 14
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары (кровь с ЭДТА) (2 чел.) 13 530 14
Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2 32 000 90
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая: поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1 11 660 21
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая: поиск мутаций в гене ACVR1, кроме «горячих» участков 16 830 21
Хорея Гентингтона: анализ числа CAG повторов в гене IT15 (HTT) 3 500 35
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, Х-сцепленный: поиск мутаций в гене IL2RG 11 660 21
Экзостозы множественные: поиск мутаций в гене EXT1 27 500 21
Экзостозы множественные: поиск мутаций в гене EXT2 32 450 30
Эктодермальная ангидротическая дисплазия: поиск делеций в генах EDA, EDAR, EDARADD (кровь с ЭДТА) 11 660 21
Эктодермальная гидротическая дисплазия: поиск мутаций в гене GJB6 8 800 21
Синдром Беквита-Видемана 9 000 14
Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 2 500 14
Ниймеген синдром: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN 7 260 14
Фармакогенетика варфарина 4 500 7
Фармакогенетика клопидогрела 4 500 5
Муковисцидоз (35 мутаций). Расширенный вариант диагностики муковисцидоза 6 000 45-52
Синдром Сильвера-Рассела 9 000 14
Талассемия 32 000 90
Торсионная дистония: поиск мутации в гене DYT1 13 900 30
Генетическая диагностика онкогематологических заболеваний

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотипирование) 4 400 5
Кариотипирование клеток периферической крови (онкогематологический, наследственный) 4 400 7
Определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 (качественно) в 14 экзонеОпределение наличия мутации V617F в гене JAK-2 (качественно) в 14 экзоне 1 430 7
Определение мутации V617F в гене JAK-2 (количественно) в 14 экзоне 3 300 14
Определение мутации V617F в 12 экзоне гена JAK-2 (качественно) 3 300 21
ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL--t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена MLLAF4-t(4;11) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена E2APBX1-t(1;19) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена CBFbMYH11-inv.16, t(16;16) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена RUNX1RUNX1T1-t(8;21) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена TELAML1-t(12;21) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена PMLRARA-t(15;17) (качественно) 1 650 7
ПЦР анализ химерного гена NUP214ABL-(качественно) -Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания 1 650 7
Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL р210, р230 и p190 (b3a2, b2a2, e1a2, е19а2) (Real-Time) (количественное) 3 300 7
Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL р210 (b3a2, b2a2) (Real-Time) на приборе GeneXpert (количественная ПЦР в режиме реального времени с чувствительностью 6 log) 9 020 1
Анализ относительной экспрессии гена PMLRARA-t(15;17) (Real-time)(количественное) 3 300 7
Анализ относительной экспрессии гена RUNX1RUNX1T1-t(8;21) (Real-time)(количественное) 3 300 7
Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена 4 400 21
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (секвенирование) 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене MPL (секвенирование) 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD,TKD) 3 300 7
Определение аллельной нагрузки мутации в гене FLT3 (ITD) (количественно) 4 400 14
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 1 650 7
ПЦР анализ мутаций в гене DNMT3A (секвенирование) 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене IDN1 (секвенирование) 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене IDN2 (секвенирование) 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT 1 650 7
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS 1 650 21
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA (секвенирование) 4 400 21
ПЦР анализ мутаций в гене WT1 9 000 21
ПЦР анализ мутаций в гене SF3B1 - МДС-КС (секвенирование) 5 500 5
ПЦР анализ мутаций в гене SETBP1 - аХМЛ (секвенирование) 5 500 5
ПЦР анализ мутаций в гене SRSF2 прогноз МДС (секвенирование) 5 500 5
ПЦР анализ мутаций в гене CSF3R - ХНЛ (секвенирование) 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене EZH2 (секвенирование) 4 400 21
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 4 400 21
ПЦР анализ мутаций в гене MYD 88(L265P) (секвенирование) 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене CXCR4 (секвенирование) 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене BRAF (секвенирование) 3 300 21
ПЦР анализ мутаций в гене TP53 (секвенирование) 7 900 21
FISH анализ транслокации t(9;22) BCR-ABL 5 500 5
FISH анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1-t(8;21) 5 500 5
FISH анализ химерного гена PML/RARA-t(15;17) 5 500 5
FISH анализ химерного гена CBFb/MYH11-inv.16, t(16;16) 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене PDGFRa 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене PDGFRb 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене FGFR1 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене PCM1/JAK2 6 820 5
FISH анализ делеции в гене TP53 5 500 5
FISH анализ перестроек MLL (KMT2A) 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене 3q 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене 5q 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене 7q 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене 12q 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене 20q 5 500 5
FISH анализ перестроек в гене ATM 11 (q13) 5 500 5
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) 5 500 5
FISH анализ перестроек IGH гена (t(4;14), (t(14;16), (t(14;20), (t(11;14) 5 500 5
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы 5 500 5
FISH анализ перестройки 1 хромосомы 5 500 5
FISH анализ перестроек MYC гена t(8;14), t(2;8), t(8;22) 5 500 5
FISH анализ транслокации t(4;14) 5 500 5
FISH анализ транслокации t(14;16) 5 500 5
FISH анализ транслокации t(14;20) 5 500 5
FISH анализ транслокации t(11;14) 5 500 5
FISH анализ транслокации t(11;18) 5 500 5
FISH анализ транслокации t(14;16) 5 500 5
FISH анализ транслокации t(2;5) 5 500 5
FISH анализ перестроек гена BCL-6 5 500 5
FISH анализ перестроек гена BCL-2 5 500 5
Гисто FISH анализ транслокации t(2;5) на парафиновых срезах 6 820 7
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-6 на парафиновых срезах 6 820 7
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах 6 820 7
Гисто FISH анализ всех специфических аббераций на парафиновых срезах 6 820 7
NGS секвенирование "Миелоидная панель - 40 генов" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х) 38 900 45-60
NGS секвенирование "Миелоидная панель - 40 генов" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х) 48 900 45-60
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов 8 250 21
ПЦР анализ клональных реаранжировок В и T-клеточных рецепторов 6 050 14
Панели генетической диагностики онкогематологических заболеваний

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
ПАНЕЛЬ "Хронический миелолейкоз" 7 700 7
ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром" 16 500 5
ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия" 7 700 5
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз" 9 900 5
ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия" 9 900 5
ПАНЕЛЬ "Миелодисплатический синдром" 20 900 7
ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы" 11 000 5
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы" 6 600 5
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома" 20 900 5
ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз" 27 500 7
ПАНЕЛЬ "Лимфома из клеток мантийной зоны" 11 000 7
ПАНЕЛЬ "МАЛТ-лимфома" 15 400 7
ПАНЕЛЬ "Диффузная В-крупноклеточная лимфома" 11 000 7
ПАНЕЛЬ "Лимфома Беркита" 11 000 7
ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" 11 000 7
ПАНЕЛЬ "Фолликулярная лимфома" 11 000 7
Посттрансплантационный химеризм

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Определение химеризма после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
(аллель-специфичная ПЦР, STR)
4 950 5
Типирование реципиент-донор для дальнейшего определения химеризма после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR) 6 600 5
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Противосудоржные препараты (эффективность, токсичность, риски нежелательных лекарственных реакций) - 13 маркеров CYP1A1, ABCB1, CYP2C19 (3), CYP2C9 (2), EPHX1 (2), GSTT1, GSM1, GSTP1 (2) - 5 400 14
Антидепрессанты ( Aмитриптилин, Венлафаксин, Доксепин, Дулоксетин, Имипрамин, Кломипрамин, Мапротилин, Миансерин, Милнаципран,Миртазапин, Пароксетин, Сертралин, Флувоксамин, Флуоксетин, Циталопрам, Эсциталопрам) CYP2D6 (*1, *3, *4), CYP2C19 (*1, *2, *3, *17), CYP2C9 (*2, *3), HTR2A rs6313), COMT rs4680 4 900 14
Медиаторные нарушения с подбором антидепрессантов и нейролептиков анализ генов дофаминового рецептора DRD2A (rs1799732, rs1800497 ), серотонинового рецептора , HTR2A (SR) rs6313 rs7997012 СOMT rs6269 rs4680 CYP2D6 (*1, *3, *4), CYP2C19 (*1, *2, *3, *17), CYP2C9 (*2, *3) 4 900 14
Бета-интерферон HLA-DRB1 (лечение Рассеянного склероза) 1 950 10
Антигипертензивные препараты (бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина, диуретики) 10 маркеров ADRB1, ADRB2, ACE, AGE, ADD1, CYP11B2, CYP2C9 (2), CYP2D6 (2) 3 450 14
Антикоагулянты и антиагреганты (аспирин, варфарин, клопидагрел, прасургел, тиклодипин) 10 маркеров CYP2C9 (2), VKORC1 (3) CYP4F2, HLA-DPB1, GP1BA, CYP2C19 (2) 3 450 14
Антикоагулянты (варфарин) 2 600 3
Статины ( I поколение симвастатин, провастатин, ловастатин; II поколение флувастатин; III аторвастатин; IV розувастатин, питовастатин) SLCO1B1 - rs4149056 , APOA5 - rs662799 , ABCG2 - rs2231142 3 500 14
Статины SLCO1B1 - rs4149056 1 950 7
Алкилирующие средства: циклофосфамид GSTP1 rs1695, (PNPLA3 rs738409 в разработке) SOD2 rs4880 CYP19A1 rs4646 2 500 14
Алкилирующие средства: карбоплатин EGFR rs121434568, rs121434568, MTHFR rs1801133, ERCC1 rs11615 3 500 14
Алкилирующие средства: Оксалиплатин, Дакарбазин, Тиотепа, Цисплатин, Бусульфан XPC rs2228001, MTHFR rs1801133, ERCC1 rs11615, rs3212986 ACYP2 rs1872328 GSTM1, GSTP1 rs1695, rs1138272 4 900 14
Противоопухолевые препараты: метотрексат ABCB1 rs1045642, SLCO1B1 rs11045879, MTHFR, rs1801133, MTRR rs1801394 GSTP1 3 000 14
Толерантность к химиотерапии 42 гена, 109 маркеров, Уровень доказательности 1А, 1В, 2А, 2В.
(азатиоприн, аналоги пиримидина, антрациклины, винкристин, гемцитабин, генитиниб, даунорубицин, иринотекан, капецитабин, карбопластин, лейковорин, метотрексат, оксалиплатин, палитаксел, препараты платины, сутиниб, такролимус, тамоксифен,тегафур, фторурацил, циклофосфамид. Трастузумаб, циспластин, эрлотиниб)

34 200 30
Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам 2 500 16
Метаболизм алкоголя 2 300 16
Противотуберкулезные препараты (изониазид, р-анизид, римфампицин, дапсон) анализ гена II фазы детоксикации NAT2 (3) 1 600 5
Ингибиторы протоновых помп (омепразол) 2 600 5
Нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин 2 600 5
Подбор дозы пероральных сахароснижающих препаратов 1 000 7
Противовирусная терапия при хроническом гепатите С (ПЭГ-Интрон, рибаверин, телапревир, боцепревир) 2 000 5
Фармакогенетика, 17 маркеров 5 900 14
Секвенирование NGS на оборудовании Illumina

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
ПОЛНЫЙ ГЕНОМ (только биоинформатический анализ) секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по Сэнгеру 113 000 90-120
ПОЛНЫЙ ГЕНОМ С КЛИНИЧЕСКОЙ ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ ВРАЧА-ГЕНЕТИКА секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по Сэнгеру 146 300 90-120
ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ. (более 25000 генов)- секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру 65 000 90-120
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ГЕНОМ секвенирование методом NGS 16 600 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Все панели - секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и без верификации по по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Гиперинсулинизм и MODY" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ: Оценка наследственных тяжелых рецессивных заболеваний (более 4000 клинически значимых генов) секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х с верификацией по Сэнгеру 33 000 60-90
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ: Молекулярная онкология
секвенирование со средней кратностью покрытия от 200х (анализ крови и опухоли пациента) CITO
165 750 30-45
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ: Молекулярная онкология
секвенирование со средней кратностью покрытия от 200х (анализ крови и опухоли пациента)
99 500 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Наследственные эпилепсии" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Заболевания соединительной ткани" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Наследственные опухолевые синдромы" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Наследственная тугоухость" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Женские наследственные опухоли" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Факоматозы и наследственный рак" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Наследственный рак толстой кишки" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Нервно-мышечные заболевания" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Нейродегенеративные заболевания" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Наследственные заболевания глаз" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру Список генов см. приложение № 1 к прайс-листу 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Наследственные заболевания почек" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Наследственные заболевания сердца" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "Генетической предрасположенности к развитию наследственных кардиомиопатий" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру. 33 000 90-120
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ. Панель "НУНАН" секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х и верификацией по Сэнгеру. ПРЕНАТАЛЬНЫЙ 33 000 45
Анализ отдельных генов (указана стоимость за 1 ген)

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

1 00014
АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A2, CYP1B1, CYP2C19, CYP2E1, GSTM1, GSTT1, CYP17A1, CYP19, VKORC1, MDR1 1 000 14
анализ гена рецептора андрогенов: AR 1 000 14
анализ гена парооксаназы: PON1 1 000 14
анализ гена рецептора прогестерона: PROG 1 000 14
анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR 1 000 14
анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): MYCL1 (LMYC) 1 000 14
анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR (3-5 рабочих дней, день постановки - вторник) 1 000 14
анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, REN, BKR (9ins) 1 000 14
анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, CETP, LPL 1 000 14
анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT 1 000 14
анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB3 1 000 14
анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3 1 000 14
анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α) 1 000 14
анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN 1 000 14
анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB) 1 000 14
анализ гена, энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1 1 000 14
анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3 1 000 14
анализ гена, ответственного за синтез основного компонента бронхиальной жидкости: СС16 1 000 14
анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, IL1β, IL1RN
анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу 1 (обмен оксида азота): NOS1 анализ генов матриксной металлопротеаз 1 и 3: MMP1 и MMP3 1 100 14
анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4 1 100 14
анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP) 1 100 14
анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR 1 100 14
анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR) 1 100 14
анализ гена рецептора фолликул-стимулирующего гормона (ФСГ): FSHR A1961G (Asn680Ser) 1 100 14
анализ рецептора лимфоцитов (хемокинового рецептора): CCR5 1 100 14
анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2) 1 100 14
анализ генов альдегиддегидрогеназы ALDH2 1 100 14
анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ 1 100 14
анализ генов: CETP(2), EFEMP1, ZBTB38, HHIP, LCORL, LIN28B, PLAG1, ADAMTSL3 (2), GDF5, ZNF462, CDH13, JAZF1, IGFBP3, IGF1R ,GHSR, CDK6, CABLES, ESR2, IFNG, VDR3, TNFRSF11A, NEGR1, SH2B1, BDNF, FTO, MC4R, LEPR, GHR, GHRL, TNF-a, LPIN1, ESR1, NRXN3, MSRA, TFAP2B, ANGPTL3, GCKR, AKR1D1, CEL, Fads2/s3, CYP7A1, APOA1-2, LIPC, ABCA1, CILP2, APOB, ABCG5, NPC1L1, SCARB1, LIPE, PPARG (2) 1 100 14
анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP2C9, CYP2D6, GSTP1, NAT2, EPHX1 (mEPHX) 1 100 14
анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53) 1 100 14
анализ генов β-адренорецепторов: ADRB2 1 100 14
анализ генов провоспалительных цитокинов: TNFA 1 100 14
анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER) 1 100 14
анализ гена внутриклеточного рецептора к продуктам жизнедеятельности бактерий (ассоциирован с болезнью Крона): NOD2 1 100 14
анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1 и DQB1 1 100 14
Анализы на происхождение по ДНК
>
АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб.дн.
Происхождение по материнской линии (mtDNA) 10 400 21
Происхождение по отцовской линии (Y-хромосома) 10 400 21
Национальность 11 050 21
Происхождение по материнской линии (mtDNA) + Происхождение по отцовской + Национаьность 32 000 21

Please publish modules in offcanvas position.

Многопрофильный медицинский центр BONNE CLINIQUE
пр. Чернышевского,11/57
Санкт-Петербург
Ленинградская область
191123
Россия
8(812)903-80-08