bonne logo

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,
пр-т ЧЕРНЫШЕВСКОГО,11/57
ЕЖЕДНЕВНО c 10:00 до 20:00

Пренатальная диагностика в СПб

Пренатальная диагностика неинвазивным методом тестирования помогает женщинам убедиться, что будущий ребенок развивается без отклонений и не прибегать при этом к опасным методам диагностирования.

Лечение женских заболеваний

Комплексное тестирование выявляет и предупреждает о возможных генетических патологиях плода. Современная пренатальная диагностика дает возможность сделать полное обследование плода в дородовом периоде, а также пары во время планирования беременности.

Врачи-генетики и акушеры-гинекологи Bonne Clinique приглашают будущих родителей на пренатальную диагностику в многопрофильный медицинский центр.

Пренатальная диагностика в нашем медцентре включает неинвазивный пренатальный тест Panorama™. Эффективность, достоверность теста доказана клинически и не подразумевают иного вмешательства, кроме забора венозной крови матери.

Прием ведут:

Садыхова Эльмина Эльхановна

Врач акушер-гинеколог высшей категории

Пренатальная диагностика

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии половых хромосом), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. (PANORAMA, Natera). Базовая панель. 33 000 12
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera). Расширенная панель. 49 000 12
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства, VERAgene, NIPD Genetics. 64 000 14
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной беременности. В случае беременности ЭКО с донорской половой клеткой и суррогатного материнства с обязательным предоставлением образцов биологических родителей 88 000 30
Неинвазивное определение Резус-фактора плода 9 000 10
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест 8 000 10
Репродуктивное здоровье и планирование беременности (Выявление генетической предрасположенности к акушерско-гинекологическим заболеваниям)

*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра

АНАЛИЗ / ГЕНЫ ЦЕНА, руб. Срок, раб. д.
Гормональная контрацепция, 13 маркеров 4 900 14
Поликистоз яичников,10 маркеров 4 900 20
Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров 11 700 21
Подготовка к беременности, 14 маркеров 3 900 10
Эндометриоз, 7 маркеров 3 450 15
Подготовка к ЭКО, 21 маркер 8 700 14
СПЕЦПАНЕЛЬ: Счастливая беременность, 60 маркеров
(планирование беременности, осложнение беременности, подкотовка к ЭКО)
29 500 30
Мужское бесплодие, (азоспермия) 3 500 14
Мужское бесплодие, 14 маркеров 6 900 14
Определение гетерозиготности по гену резус-фактора (RhD) 2 500 14
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой 7 300 14

В первом триместре врачи назначают НИПТ-тест, при котором исследуется биохимический анализ крови и проводится УЗИ скрининг. Кровь матери нужна для выделения ДНК, по которой получают информацию о хромосомных патологиях плода. Тестирование абсолютно безопасно, а его точность составляет 99,9%.

Неинвазивная пренатальная диагностика позволяет выполнить генетические тесты уже с 9 недели беременности. И, в отличие от инвазивного метода, для тестирования нужен только забор венозной крови беременной женщины, что не несет угрозу для плода и здоровья матери.

Пренатальный тест помогает выявить:

синдром Дауна;
синдром Эдвардса;
синдром Клайнфельтера;
синдром Тернера и ряд других.

Неинвазивный пренатальный тест Panorama

Акушер-гинеколог СПб

Самый распространенный и доступный тест на сегодняшний день. Для тестирования не нужно специальных условий, назначений и разрешения врача — диагностика проводится по желанию будущей мамы.

Чтобы пройти НИПТ Panorama в нашей клинике, вам нужно записаться на консультацию специалиста, сдать кровь и получить результат уже через восемь рабочих дней.

Забор материала проводится под контролем УЗИ-исследования и в условия манипуляционной. Обязательно используются только одноразовые стерильные инструменты. Процедуры не сопровождаются болезненными ощущениями, поэтому анестезия не требуется.

Метод забора материала зависит от срока беременности:

биопсия хориона проводится на сроке 11-20 недель
амниоцентез — забор околоплодной воды — в срок 16 недель
кордоцентез — образец крови пуповины плода — после 19-й недели беременности

Запись на прием On-line

Ваше имя*

Контактный телефон*

Комментарий
Неверный ввод

Введите эти цифры*
Введите эти цифры Неверный ввод

Для подтверждения записи, с Вами свяжется администратор, в рабочие часы мед. центра.

Нажимая кнопку «Записаться», вы даете согласие на обработку персональных данных.

Please publish modules in offcanvas position.

Многопрофильный медицинский центр BONNE CLINIQUE
пр. Чернышевского,11/57
Санкт-Петербург
Ленинградская область
191123
Россия
8(812)903-80-08