- ул. Малая Монетная, 5
- Ежедневно с 10:00 до 20:00 (Пн - с 9:00, Чт - с 9:00)
- 8 (812) 903 80 08
Генетические исследования на предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
Генетическое исследование помогает оценить наследственные факторы, связанные с предрасположенностью к сердечно-сосудистым заболеваниям и тромботическим осложнениям. Тестирование позволяет заранее получить дополнительную информацию о генетическом риске, но не диагностирует инфаркт, инсульт, тромбоз, гипертонию, атеросклероз или ишемическую болезнь сердца и не заменяет обследование у врача. В Bonne Clinique в Санкт-Петербурге проводится генетическое тестирование сердечно-сосудистого риска. Исследуются генетические факторы, связанные в том числе с тромбозами и тромбоэмболиями, инфарктом, инсультом, ишемической болезнью сердца, гипертонией и атеросклерозом. Результат готовится в течение 10 рабочих дней и предоставляется с подробной PDF-интерпретацией на русском языке и персональными рекомендациями.
- Длительность: от 30
Когда обращаться
- Если у родителей или других близких кровных родственников были инфаркты, инсульты или ишемическая болезнь сердца.
- Если в семье встречались случаи тромбоза или тромбоэмболии.
- Если сердечно-сосудистые заболевания выявлялись у нескольких кровных родственников.
- Если инфаркт, инсульт или другое сердечно-сосудистое заболевание возникли у родственника в молодом возрасте.
- Если у кровного родственника уже выявлено наследственное генетическое изменение, связанное с сердечно-сосудистым или тромботическим риском.
- При сочетании семейной предрасположенности с повышенным холестерином, гипертонией, диабетом или другими известными факторами сердечно-сосудистого риска.
- Если хочется оценить наследственную составляющую риска и получить персональные рекомендации по профилактическому контролю.
Как проходит приём
- Оформление исследования. Генетический тест оформляется с учётом цели обращения и семейного анамнеза.
- Получение биоматериала. Материал для ДНК-анализа получают в соответствии с требованиями лаборатории.
- Анализ генетических маркеров. Исследуются наследственные варианты, связанные с сердечно-сосудистым и тромботическим риском.
-
PDF-отчёт и рекомендации. Пациент получает подробную интерпретацию результата и персональные рекомендации по профилактике и дальнейшему контролю факторов риска.
Как подготовиться?
Если у вас уже есть результаты обследований сердечно-сосудистой системы, измерений артериального давления или липидного профиля, их можно учитывать при последующей оценке. Специально проходить дополнительные исследования перед ДНК-тестом без рекомендации врача не требуется.
Полезно заранее уточнить семейный анамнез: были ли у родителей и других близких родственников инфаркты, инсульты, тромбозы или другие сердечно-сосудистые заболевания и в каком возрасте они возникли.
Правила подготовки непосредственно к получению биоматериала сообщаются перед исследованием в соответствии с требованиями лаборатории.
Результаты
-
Оценка наследственной предрасположенности
Исследование помогает выявить генетические особенности, которые могут быть связаны с повышенным риском отдельных сердечно-сосудистых заболеваний.
-
Генетические факторы тромбоза
Анализ позволяет определить наследственные варианты, ассоциированные с повышенной склонностью к тромботическим осложнениям.
-
Оценка выявленных факторов риска
Результат помогает понять значение обнаруженных генетических особенностей без приравнивания предрасположенности к уже существующему заболеванию.
-
Персональные профилактические рекомендации
По итогам тестирования пациент получает рекомендации по модифицируемым факторам риска, образу жизни и дальнейшему профилактическому контролю.
-
Что показывает генетическое исследование сердечно-сосудистого риска?
Оно помогает оценить наследственные особенности, связанные с предрасположенностью к отдельным сердечно-сосудистым заболеваниям и тромботическим осложнениям. Тест показывает генетический риск, а не наличие заболевания.
-
Если выявлена повышенная предрасположенность, инфаркт или инсульт обязательно произойдёт?
Нет. Генетика является только одной частью общего риска. Также имеют значение артериальное давление, уровень холестерина и глюкозы, масса тела, физическая активность, курение и другие факторы.
-
Может ли генетический тест показать, есть ли у меня тромбоз сейчас?
Нет. Генетическое исследование оценивает наследственную предрасположенность. Для диагностики уже возникшего тромбоза используются другие лабораторные и инструментальные методы.
-
Имеет ли смысл пройти исследование, если в семье были ранние инфаркты или инсульты?
Да, семейная история ранних сердечно-сосудистых заболеваний может быть поводом дополнительно оценить наследственную составляющую риска и обсудить результат со специалистом.
-
Что показывает исследование генов свёртывания крови?
Оно может выявить наследственные генетические варианты, ассоциированные с повышенным риском тромбообразования. Наличие такого варианта не означает, что тромбоз обязательно разовьётся.
-
Заменяет ли генетический тест ЭКГ, анализ холестерина и другие обследования?
Нет. ДНК-тест оценивает наследственные факторы риска, а ЭКГ, лабораторные анализы и другие методы показывают текущее состояние сердечно-сосудистой системы.
-
Что можно сделать при выявленной наследственной предрасположенности?
Генетические особенности изменить нельзя, но многие другие факторы риска поддаются коррекции. По результатам тестирования можно обсудить с врачом питание, физическую активность, контроль давления, липидов и другие профилактические меры.
-
Сколько ждать результат?
Срок выполнения исследования составляет 10 рабочих дней. Результат предоставляется с подробной PDF-интерпретацией на русском языке.
