- ул. Малая Монетная, 5
- Ежедневно с 10:00 до 20:00 (Пн - с 9:00, Чт - с 9:00)
- 8 (812) 903 80 08
Генетическая диагностика онкологических заболеваний
Генетическая диагностика онкологических заболеваний помогает оценить наследственную предрасположенность к отдельным видам рака. Исследование выявляет определённые генетические варианты, связанные с повышенным онкологическим риском, но не подтверждает наличие опухоли и не заменяет обычные методы онкологической диагностики. В Bonne Clinique в Санкт-Петербурге проводится исследование 36 ключевых онкогенных мутаций. Результат оформляется в виде подробного отчёта на русском языке, после чего его можно обсудить с врачом-онкогенетиком. Срок выполнения исследования составляет 10–12 рабочих дней.
- Длительность: от 30
Когда обращаться
- Если у близких кровных родственников были онкологические заболевания.
- При нескольких случаях рака в одной семье.
- Если в семье уже выявлялись наследственные генетические варианты, связанные с онкологическим риском.
- Если требуется оценить наследственную предрасположенность к отдельным злокачественным заболеваниям.
- Если хочется оценить наследственный онкологический риск до появления симптомов.
- При выраженном семейном анамнезе онкологических заболеваний.
- Если необходимо получить генетические данные для дальнейшего обсуждения с врачом-онкогенетиком.
Как проходит приём
- формление исследования. Уточняются необходимые данные для проведения генетического тестирования.
- Получение биоматериала. Материал для анализа получают в соответствии с требованиями исследования.
- Генетический анализ. Проводится исследование 36 ключевых онкогенных мутаций.
- Отчёт и рекомендации. После завершения анализа формируется подробный отчёт, а результаты можно разобрать с врачом-онкогенетиком.
Как подготовиться?
Если ранее проводились генетические исследования, возьмите их результаты с собой. Они могут быть полезны при сопоставлении новых данных с уже известными наследственными особенностями.
По возможности уточните семейный анамнез: какие онкологические заболевания встречались у кровных родственников и в каком возрасте был установлен диагноз.
Правила подготовки непосредственно к получению биоматериала зависят от способа его забора. Необходимые рекомендации уточняются перед исследованием.
Результаты
-
Выявление исследуемых мутаций
Анализ показывает, обнаружены ли среди 36 исследуемых вариантов изменения, связанные с наследственным онкологическим риском.
-
Оценка наследственных факторов риска
Результат помогает получить дополнительную информацию о генетической составляющей индивидуального онкологического риска.
-
Подробный отчёт
Результаты оформляются в структурированном заключении на русском языке с пояснением выявленных генетических данных.
-
Разбор результата с онкогенетиком
Специалист помогает понять значение обнаруженных вариантов с учётом семейной и медицинской истории.
-
Что показывает генетическая диагностика онкологических заболеваний?
Исследование выявляет определённые генетические варианты, связанные с наследственным риском отдельных онкологических заболеваний. Оно не является самостоятельным методом диагностики рака.
-
Сколько мутаций исследуется?
Проводится проверка на 36 ключевых онкогенных мутаций.
-
Если обнаружена мутация, означает ли это, что у меня рак?
Нет. Наличие генетического варианта, связанного с повышенным риском, не означает наличие онкологического заболевания и не гарантирует его развитие в будущем.
-
Если результат отрицательный, можно ли полностью исключить онкологический риск?
Нет. Исследование охватывает определённый набор мутаций, а на развитие рака влияют не только наследственные факторы.
-
Нужен ли такой тест, если в семье были случаи рака?
Семейный анамнез может быть основанием для обсуждения генетического тестирования. Особенно важно учитывать вид заболевания, степень родства и возраст постановки диагноза.
-
Может ли генетическое исследование заменить УЗИ, маммографию или другие обследования?
Нет. Генетический тест даёт информацию о наследственных факторах риска, но не заменяет методы диагностики и наблюдения при онкологических заболеваниях.
-
Есть ли смысл проходить исследование, если никаких симптомов нет?
Да, если задача состоит в оценке наследственного риска. Такой тест может проводиться до появления симптомов, особенно при значимом семейном анамнезе.
-
Сколько ждать результат?
Срок выполнения исследования составляет 10–12 рабочих дней. После получения результата предусмотрены его интерпретация и рекомендации врача-онкогенетика.
