- ул. Малая Монетная, 5
- Ежедневно с 10:00 до 20:00 (Пн - с 9:00, Чт - с 9:00)
- 8 (812) 903 80 08
Генетические исследования на предрасположенность к злокачественным заболеваниям
Генетическое исследование на предрасположенность к злокачественным заболеваниям помогает оценить наследственные факторы, которые могут быть связаны с повышенным онкологическим риском. Такое тестирование особенно актуально при семейной истории рака и позволяет получить дополнительную информацию ещё до появления заболевания. В Bonne Clinique в Санкт-Петербурге проводится генетическое тестирование для оценки наследственной онкологической предрасположенности. Исследование не показывает наличие опухоли и не заменяет скрининговые или диагностические обследования. Результат предоставляется с подробной расшифровкой и рекомендациями врача-генетика.
- Длительность: от 30
Когда обращаться
- Если злокачественные заболевания диагностировались у родителей, братьев, сестёр или других близких кровных родственников.
- Если одинаковые или связанные онкологические заболевания встречались у нескольких кровных родственников.
- Если онкологическое заболевание у родственника было выявлено в необычно раннем возрасте.
- Если у одного родственника в течение жизни были диагностированы несколько самостоятельных злокачественных заболеваний.
- Если у кровного родственника уже выявлено наследственное генетическое изменение, связанное с повышенным онкологическим риском.
- Если хочется оценить наследственную предрасположенность до появления заболевания.
- Если важно заранее понять, нужен ли более внимательный профилактический контроль с учётом семейной истории.
Как проходит приём
- Сбор семейного анамнеза. Уточняется, какие онкологические заболевания встречались у кровных родственников и в каком возрасте они были выявлены.
- Подбор исследования. Специалист определяет подходящий вариант генетического тестирования с учётом семейной истории и цели обращения.
- Генетический анализ. Полученный биоматериал исследуется на наследственные генетические изменения, которые могут быть связаны с повышенным риском отдельных злокачественных заболеваний.
- Результат и интерпретация. Пациент получает заключение с расшифровкой выявленных данных и рекомендациями врача-генетика.
Как подготовиться?
По возможности заранее уточните семейную историю онкологических заболеваний: у кого из кровных родственников был установлен диагноз, какой вид заболевания был выявлен и в каком возрасте.
Если у родственника уже обнаружено наследственное генетическое изменение, связанное с онкологическим риском, возьмите его заключение. Это поможет специалисту точнее подобрать вариант исследования.
Правила подготовки непосредственно к получению биоматериала зависят от выбранного исследования. Необходимые требования сообщаются перед проведением анализа.
Результаты
-
Оценка наследственной предрасположенности
Исследование помогает определить, выявлены ли генетические особенности, связанные с повышенным риском отдельных злокачественных заболеваний.
-
Выявление клинически значимых наследственных изменений
При обнаружении значимого генетического варианта пациент получает информацию о его возможной связи с онкологическим риском.
-
Оценка индивидуального риска
Результат интерпретируется с учётом семейной истории и не рассматривается как самостоятельный диагноз.
-
Рекомендации по профилактическому контролю
По итогам исследования врач-генетик может определить, какие вопросы профилактики и наблюдения стоит обсудить с профильным специалистом.
-
Что показывает генетическое исследование на предрасположенность к злокачественным заболеваниям?
Оно помогает оценить наследственные генетические факторы, которые могут повышать риск отдельных онкологических заболеваний. Исследование показывает предрасположенность, а не наличие опухоли.
-
Если выявлено генетическое изменение, это означает, что рак обязательно разовьётся?
Нет. Наследственная предрасположенность может повышать вероятность заболевания, но не позволяет точно предсказать, возникнет ли оно в будущем.
-
Если тест ничего не выявил, можно полностью исключить онкологический риск?
Нет. Отрицательный результат не означает отсутствия риска вообще. На развитие злокачественных заболеваний влияют не только наследственные факторы.
-
Почему семейная история рака важна при выборе генетического исследования?
Сочетание нескольких случаев онкологических заболеваний в семье, их тип и возраст постановки диагноза помогают специалисту оценить вероятность наследственной формы и подобрать подходящее исследование.
-
Можно ли пройти исследование, если онкологического заболевания никогда не было?
Да. Тестирование наследственного риска может проводиться до появления заболевания, особенно при значимой семейной истории.
-
Заменяет ли генетическое исследование маммографию, колоноскопию и другие обследования?
Нет. Генетическое тестирование оценивает наследственную предрасположенность и не определяет наличие опухоли. Скрининговые и диагностические методы решают другую задачу.
-
Что делать, если у родственника уже выявлено наследственное генетическое изменение?
По возможности возьмите его генетическое заключение. Если семейный вариант уже известен, специалист сможет определить наиболее подходящий формат тестирования.
-
Нужно ли обследоваться родственникам, если у меня выявлен наследственный риск?
Иногда да. Если обнаружено клинически значимое наследственное изменение, врач-генетик может рекомендовать генетическое консультирование или тестирование кровным родственникам.
