Мы обновляем наш сайт, чтобы он стал удобнее и полезнее. Если не удалось найти ответ на вопрос, пишите или звонитеOk

Генетическая предрасположенность к болезням: ДНК-тестирование

ДНК-тестирование на предрасположенность к заболеваниям помогает оценить наследственные особенности, которые могут быть связаны с повышенной вероятностью развития отдельных патологий. Результат показывает генетические факторы риска, но не подтверждает наличие заболевания и не означает, что оно обязательно возникнет. В Bonne Clinique в Санкт-Петербурге исследование охватывает несколько групп заболеваний, включая сердечно-сосудистые, неврологические и заболевания опорно-двигательного аппарата. В анализ также входят фармакогенетические показатели по 30+ препаратам и генетические варианты, связанные с 600+ редкими наследственными синдромами. Результаты предоставляются с разъяснением их значения.

Когда обращаться

  • Если в семье часто встречаются определённые заболевания.
  • При желании оценить индивидуальную генетическую предрасположенность к распространённым патологиям.
  • Если у кровных родственников выявлялись наследственные заболевания или клинически значимые генетические варианты.
  • Если хочется учитывать наследственные риски при профилактических обследованиях.
  • При необходимости получить данные о генетических особенностях реакции на отдельные лекарственные препараты.
  • Если требуется комплексное днк-исследование сразу по нескольким группам заболеваний.
  • Если результаты генетического тестирования планируется использовать как дополнительную информацию при наблюдении за здоровьем.

Как проходит приём

  • Оформление исследования. Уточняется задача тестирования и фиксируются необходимые данные для проведения анализа.
  • Получение биоматериала. Материал для ДНК-анализа получают в соответствии с требованиями исследования.
  • Лабораторный анализ. Исследуются генетические варианты, связанные с предрасположенностью к заболеваниям, фармакогенетикой и другими показателями программы.
  • Результат и разбор. Формируется отчёт, после чего полученные данные можно обсудить со специалистом и получить разъяснение их значения.

Как подготовиться?

Если ранее уже выполнялись генетические исследования, возьмите результаты с собой. Они могут быть полезны при сопоставлении новых данных с уже известными генетическими особенностями.

По возможности уточните семейный анамнез: какие заболевания встречались у кровных родственников и были ли в семье подтверждённые наследственные состояния. Эта информация помогает корректнее интерпретировать результат.

Правила подготовки непосредственно к получению биоматериала зависят от способа его забора. Необходимые рекомендации уточняются перед исследованием.

Результаты

  • Оценка наследственной предрасположенности

    Исследование помогает выявить генетические варианты, связанные с повышенным риском отдельных заболеваний.

  • Информация по нескольким группам заболеваний

    ДНК-анализ охватывает сердечно-сосудистые, неврологические, опорно-двигательные и другие направления.

  • Фармакогенетические данные

    В отчёте отражаются генетические особенности, которые могут влиять на реакцию организма на отдельные лекарственные препараты.

  • Информация о редких наследственных синдромах

    Исследование включает генетические варианты, связанные с рядом редких наследственных состояний, без подмены специализированной диагностики конкретного заболевания.

Частые вопросы о приёме

Задать вопросы:
WhatsApp Telegram ВКонтакте