Генетические исследования помогают лучше понять индивидуальные наследственные особенности организма. В зависимости от выбранной задачи они позволяют получить дополнительную информацию о предрасположенности к отдельным заболеваниям, особенностях обмена веществ, иммунных процессах, репродуктивном здоровье и индивидуальной реакции на некоторые лекарственные препараты. Генетический результат не является готовым диагнозом и требует корректной интерпретации. В Bonne Clinique в Санкт-Петербурге проводится комплексное ДНК-исследование, включающее анализ более 700 генетических маркеров по 20+ направлениям. Результат с подробной интерпретацией готовится в течение 10 рабочих дней. При необходимости врач-генетик помогает подобрать подходящее исследование и объяснить значение полученных данных.
Если генетические исследования уже проводились, их результаты можно взять с собой. Это поможет специалисту учитывать уже полученные данные при выборе дальнейшей диагностики и интерпретации нового результата.
Перед обращением полезно определить основную задачу: профилактика, оценка наследственных рисков, репродуктивное здоровье, особенности питания и обмена веществ или другая конкретная цель. Это поможет подобрать наиболее подходящий вариант исследования.
Правила подготовки непосредственно к получению биоматериала зависят от выбранного теста. Необходимые рекомендации сообщаются до проведения исследования.
Исследование позволяет получить информацию о наследственных характеристиках организма в рамках выбранной программы.
Результат помогает определить генетические варианты, которые могут быть связаны с повышенной предрасположенностью к отдельным заболеваниям.
Некоторые исследования позволяют оценивать генетические особенности метаболизма и варианты, имеющие значение для индивидуального ответа на определённые лекарственные средства.
Полученную информацию можно учитывать при профилактическом наблюдении, планировании беременности, коррекции питания и решении других индивидуальных задач.
В зависимости от программы можно получить информацию о наследственных рисках, особенностях обмена веществ, репродуктивном здоровье, индивидуальной реакции на отдельные лекарственные препараты и других генетических характеристиках.
Комплексное ДНК-исследование включает более 700 генетических маркеров и охватывает более 20 направлений.
Нет. Генетическая предрасположенность является одним из факторов риска и не означает, что заболевание обязательно возникнет.
Да. Часть генетических исследований проводится именно для получения дополнительной информации о наследственных особенностях и профилактических рисках до появления симптомов.
Не всегда. Репродуктивные риски, наследственные заболевания, особенности питания, фармакогенетика и другие задачи могут требовать разных программ исследования.
Не во всех случаях. При необходимости врач-генетик помогает определить подходящий вид исследования, оценить семейный и медицинский анамнез и корректно интерпретировать полученный результат.
Если анализируются те же наследственные варианты ДНК, повторное исследование только из-за возраста обычно не требуется. При этом медицинская интерпретация уже полученных данных со временем может уточняться.
Результат комплексного генетического исследования с интерпретацией готовится в течение 10 рабочих дней. Срок выполнения отдельных специализированных тестов может отличаться.