Генетическое тестирование на предрасположенность к болезни Альцгеймера




Генетическое тестирование на предрасположенность к болезни Альцгеймера в медицинском центре Bonne Clinique
Инновационный подход к ранней диагностике.
Генетическое тестирование на предрасположенность к болезни Альцгеймера представляет собой современный метод превентивной медицины, доступный в медицинском центре Bonne Clinique. Эта диагностическая процедура позволяет выявить потенциальные риски развития заболевания задолго до появления первых клинических симптомов, что дает возможность своевременно принять необходимые профилактические меры.
Биологические механизмы развития заболевания.
- Липидный обмен играет ключевую роль в развитии нейродегенеративных процессов. Нарушения в обмене жиров, проявляющиеся в повышенном уровне холестерина и триглицеридов в крови, создают серьезные предпосылки не только для сердечно-сосудистых заболеваний, но и для развития болезни Альцгеймера.
- Аполипопротеин Е (ApoE) является важнейшим белком, кодируемым одноименным геном. Он отвечает за транспорт липидов в клетки организма и участвует в формировании миелиновых оболочек нервных волокон, обеспечивающих нормальную передачу нервных импульсов.
Генетическая предрасположенность.
В медицинской практике выделяют три основных варианта (аллеля) гена ApoE, каждый из которых определяет различный уровень риска развития заболевания:
- ApoE 2 - наименее распространенный вариант, характеризуется сниженной способностью связывания с липопротеинами низкой плотности, что может приводить к замедлению выведения триглицеридов из крови
- ApoE 3 - наиболее часто встречающийся вариант (около 70% населения), считается оптимальным и ассоциируется с наименьшим риском развития заболевания
- ApoE 4 - вариант, связанный с повышенным уровнем холестерина, повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Альцгеймера