Пренатальная диагностика в медицинском центре BONNE CLINIQUE


Пренатальная диагностика

Описание
Пренатальная диагностика

Пренатальная диагностика неинвазивным методом тестирования помогает женщинам убедиться, что будущий ребенок развивается без отклонений и не прибегать при этом к опасным методам диагностирования.

Комплексное тестирование выявляет и предупреждает о возможных генетических патологиях плода. Пренатальная диагностика делает полное обследование плода в дородовом периоде, а также пары во время планирования беременности.

Врачи-генетики и акушеры-гинекологи Bonne Clinique приглашают будущих родителей на пренатальную диагностику в многопрофильный медицинский центр.

Пренатальная диагностика в нашем медцентре включает неинвазивный пренатальный тест Panorama™. Эффективность, достоверность теста доказана клинически и не подразумевают иного вмешательства, кроме забора венозной крови матери.

Неинвазивный пренатальный тест в СПб


В первом триместре врачи назначают НИПТ-тест, при котором исследуется биохимический анализ крови и проводится УЗИ скрининг. Кровь матери нужна для выделения ДНК, по которой получают информацию о хромосомных патологиях плода. Тестирование безопасно, а точность составляет 99,9%.

Неинвазивная пренатальная диагностика позволяет выполнить генетические тесты уже с 9 недели беременности. И, в отличие от инвазивного метода, для тестирования нужен только забор венозной крови беременной женщины, что не несет угрозу для плода и здоровья матери.

Пренатальный тест помогает выявить:


  • синдром Дауна
  • синдром Эдвардса
  • синдром Клайнфельтера
  • синдром Тернера и ряд других

Неинвазивный пренатальный тест Panorama


Самый распространенный и доступный тест на сегодняшний день. Для тестирования не нужно специальных условий, назначений и разрешения врача — диагностика проводится по желанию будущей мамы.

Чтобы пройти НИПТ Panorama в нашей клинике, вам нужно записаться на консультацию специалиста, сдать кровь и получить результат уже через восемь рабочих дней.

Забор материала проводится под контролем УЗИ-исследования и в условия манипуляционной. Обязательно используются только одноразовые стерильные инструменты. Процедуры не сопровождаются болезненными ощущениями, поэтому анестезия не требуется.

Анализ проводится с 9 недели беременности, для него требуется взятие переферической крови будущей матери. Исследование проводится без предварительной подготовки. По результатам анализа предоставляем консультацию врача генетика высшей категории.

Цены
«ВИТА 24» - Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (24 хромосомы, aCGH) (хорион, амниоцентез, абортивный материал)
16000 руб.
-
FISH-диагностика (хромосомы X и Y) на любом биологическом материале (в том числе, периферическая кровь, эякулят)
9000 руб.
-
HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В)
7000 руб.
-
HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
7000 руб.
-
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
-
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
-
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
-
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
-
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
-
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
-
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
-
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
-
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
-
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
-
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
7000 руб.
-
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
5840 руб.
-
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
5500 руб.
-
Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау
35000 руб.
-
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой
7300 руб.
-
Гормональная контрацепция, 13 маркеров
4900 руб.
-
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
7000 руб.
-
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)
7500 руб.
-
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)
5000 руб.
-
Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.).
4600 руб.
-
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин)
7000 руб.
-
Мужское бесплодие, (азоспермия)
3500 руб.
-
Мужское бесплодие, 14 маркеров
6900 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий, триплоидии + пол плода + панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera). Расширенная панель.
49 000 руб.
-
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
8 000 руб.
-
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
9 000 руб.
-
Определение гетерозиготности по гену резус-фактора (RhD)
2500 руб.
-
Определение наиболее частых мутаций в гене CFTR
7000 руб.
-
Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров
11700 руб.
-
Подготовка к беременности, 14 маркеров 
3900 руб.
-
Подготовка к ЭКО, 21 маркер
8700 руб.
-
Поликистоз яичников,10 маркеров
4900 руб.
-
Полиморфизмы генов гормонов репродуктивной сферы (LHB, FSHB, KITLG)
5000 руб.
-
Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации
52000 руб.
-
СПЕЦПАНЕЛЬ: Счастливая беременность, 60 маркеров (планирование беременности, осложнение беременности, подкотовка к ЭКО)
29500 руб.
-
Фрагментация ДНК сперматозоидов
6900 руб.
-
Цитогенетическое исследование (кариотип) (исследование хромосомного аппарата) по периферической крови
4400 руб.
-
Эндометриоз, 7 маркеров
3450 руб.
-
Описание
Цены
Пренатальная диагностика

Пренатальная диагностика неинвазивным методом тестирования помогает женщинам убедиться, что будущий ребенок развивается без отклонений и не прибегать при этом к опасным методам диагностирования.

Комплексное тестирование выявляет и предупреждает о возможных генетических патологиях плода. Пренатальная диагностика делает полное обследование плода в дородовом периоде, а также пары во время планирования беременности.

Врачи-генетики и акушеры-гинекологи Bonne Clinique приглашают будущих родителей на пренатальную диагностику в многопрофильный медицинский центр.

Пренатальная диагностика в нашем медцентре включает неинвазивный пренатальный тест Panorama™. Эффективность, достоверность теста доказана клинически и не подразумевают иного вмешательства, кроме забора венозной крови матери.

Неинвазивный пренатальный тест в СПб


В первом триместре врачи назначают НИПТ-тест, при котором исследуется биохимический анализ крови и проводится УЗИ скрининг. Кровь матери нужна для выделения ДНК, по которой получают информацию о хромосомных патологиях плода. Тестирование безопасно, а точность составляет 99,9%.

Неинвазивная пренатальная диагностика позволяет выполнить генетические тесты уже с 9 недели беременности. И, в отличие от инвазивного метода, для тестирования нужен только забор венозной крови беременной женщины, что не несет угрозу для плода и здоровья матери.

Пренатальный тест помогает выявить:


  • синдром Дауна
  • синдром Эдвардса
  • синдром Клайнфельтера
  • синдром Тернера и ряд других

Неинвазивный пренатальный тест Panorama


Самый распространенный и доступный тест на сегодняшний день. Для тестирования не нужно специальных условий, назначений и разрешения врача — диагностика проводится по желанию будущей мамы.

Чтобы пройти НИПТ Panorama в нашей клинике, вам нужно записаться на консультацию специалиста, сдать кровь и получить результат уже через восемь рабочих дней.

Забор материала проводится под контролем УЗИ-исследования и в условия манипуляционной. Обязательно используются только одноразовые стерильные инструменты. Процедуры не сопровождаются болезненными ощущениями, поэтому анестезия не требуется.

Анализ проводится с 9 недели беременности, для него требуется взятие переферической крови будущей матери. Исследование проводится без предварительной подготовки. По результатам анализа предоставляем консультацию врача генетика высшей категории.

«ВИТА 24» - Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (24 хромосомы, aCGH) (хорион, амниоцентез, абортивный материал)
16000 руб.
-
FISH-диагностика (хромосомы X и Y) на любом биологическом материале (в том числе, периферическая кровь, эякулят)
9000 руб.
-
HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В)
7000 руб.
-
HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
7000 руб.
-
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
-
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
-
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
-
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
-
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
-
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
-
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
-
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
-
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
-
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
-
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
7000 руб.
-
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
5840 руб.
-
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
5500 руб.
-
Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау
35000 руб.
-
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой
7300 руб.
-
Гормональная контрацепция, 13 маркеров
4900 руб.
-
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
7000 руб.
-
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)
7500 руб.
-
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)
5000 руб.
-
Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.).
4600 руб.
-
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин)
7000 руб.
-
Мужское бесплодие, (азоспермия)
3500 руб.
-
Мужское бесплодие, 14 маркеров
6900 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
-
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий, триплоидии + пол плода + панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera). Расширенная панель.
49 000 руб.
-
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
8 000 руб.
-
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
9 000 руб.
-
Определение гетерозиготности по гену резус-фактора (RhD)
2500 руб.
-
Определение наиболее частых мутаций в гене CFTR
7000 руб.
-
Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров
11700 руб.
-
Подготовка к беременности, 14 маркеров 
3900 руб.
-
Подготовка к ЭКО, 21 маркер
8700 руб.
-
Поликистоз яичников,10 маркеров
4900 руб.
-
Полиморфизмы генов гормонов репродуктивной сферы (LHB, FSHB, KITLG)
5000 руб.
-
Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации
52000 руб.
-
СПЕЦПАНЕЛЬ: Счастливая беременность, 60 маркеров (планирование беременности, осложнение беременности, подкотовка к ЭКО)
29500 руб.
-
Фрагментация ДНК сперматозоидов
6900 руб.
-
Цитогенетическое исследование (кариотип) (исследование хромосомного аппарата) по периферической крови
4400 руб.
-
Эндометриоз, 7 маркеров
3450 руб.
-

Прием ведут