Генетическое тестирование на сердечно-сосудистую недостаточность




Генетическое тестирование на сердечно-сосудистую недостаточность в Bonne Clinique: профилактика и ранняя диагностика
Современная медицина позволяет не просто лечить болезни, а предотвращать их. В Bonne Clinique мы предлагаем генетическое тестирование, которое выявляет наследственную предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям задолго до появления первых симптомов.
Этот тест помогает оценить риски:
- Тромбозов и тромбоэмболий (венозные и артериальные)
- Инфаркта, инсульта, ишемической болезни сердца (ИБС)
- Гипертонии и атеросклероза
- Повышенного уровня гомоцистеина (фактор атеросклероза и деменции)
Почему важно пройти тестирование?
- Гены определяют, насколько ваш организм склонен к тем или иным заболеваниям. Хотя изменить наследственность нельзя, можно скорректировать образ жизни и снизить риски.
Кому особенно важно провериться?
- Если в семье были случаи инфарктов, инсультов, тромбозов
- Женщинам, планирующим беременность (для профилактики осложнений)
- При наличии факторов риска: курение, ожирение, диабет, гипертония
- Если вы принимаете гормональные препараты (КОК, ЗГТ)
- При повышенном холестерине и хроническом стрессе
Что исследуется в тесте?
1. Риск тромбозов и повышенной свертываемости крови.
- Анализируются гены, влияющие на свертывающую систему:
* FII (протромбин) – мутация увеличивает риск тромбозов.
* FV (Лейденская мутация) – делает кровь более «вязкой».
* PAI-1 – подавляет растворение тромбов.