Bonnie

Репродуктивное здоровье: генетические исследования в репродуктологии

Тесты для определения генетической совместимости партнёров и исключения рисков для ребёнка.

99,9% точность данных на оборудовании Illumina
Результаты за 10 рабочих дней
Подробная PDF-интерпретация на русском языке
Проверка совместимости партнёров по репродуктивным генам
bn-intro-img
Дудурич Василиса Валерьевна
Генетик-консультант, специалист по геномным исследованиям
Стаж 15 лет
doctor-svg
10% на лабораторную диагностику
Previous
Next
bn-section-left

Генетические исследования в репродуктологии в клинике Bonne Clinique

Современная репродуктивная медицина активно использует генетические исследования для повышения эффективности лечения бесплодия, снижения рисков наследственных заболеваний и успешного применения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). В Bonne Clinique проводятся комплексные генетические тесты, позволяющие:

  • выявить причины репродуктивных нарушений,
  • предотвратить передачу наследственных патологий  
  • повысить шансы на рождение здорового ребенка.
Основные цели генетических исследований в репродуктологии.
  • Выявление причин бесплодия.
    Генетические факторы играют ключевую роль в развитии бесплодия у мужчин и женщин. Анализ кариотипа, исследование AZF-локуса (при мужском бесплодии), мутаций в генах CFTR (при азооспермии) и других генетических маркеров помогают определить причину ненаступления беременности и подобрать оптимальную тактику лечения.

  • Предотвращение передачи наследственных заболеваний.
    Многие тяжелые генетические патологии (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия и др.) могут передаваться от родителей к ребенку. С помощью преимплантационного генетического тестирования  и пренатальной диагностики  можно выявить риск рождения больного малыша и принять меры на ранних этапах.

Услуги генетических исследований в репродуктологии

Генетические исследования при беременности
bn-grid-item-arrow
Генетические исследования при планировании беременности
bn-grid-item-arrow
Пренатальная диагностика
bn-grid-item-arrow
Генетические исследования при беременности
Генетические исследования при планировании беременности
Пренатальная диагностика

  • Оптимизация ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий).
    Генетический скрининг эмбрионов перед переносом в полость матки (ПГТ-А – на анеуплоидии, ПГТ-М – на моногенные заболевания) значительно повышает шансы на успешное ЭКО и снижает риск выкидышей.
Методы генетической диагностики в Bonne Clinique.
  • Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ).
    Проводится в рамках ЭКО до переноса эмбриона в матку. Позволяет:
    1.Исключить хромосомные аномалии (ПГТ-А).
    2.Выявить моногенные заболевания (ПГТ-М).
    3.Определить генетические причины невынашивания беременности.
  • Пренатальная диагностика (ПД).
    Назначается во время беременности и включает:
    1.Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – анализ ДНК плода по крови матери (с 9-й недели).
    2.Инвазивные методы (биопсия ворсин хориона, амниоцентез) – при высоком риске наследственных патологий.
  • Генетический скрининг перед планированием беременности.
    Парам, особенно с отягощенным семейным анамнезом, рекомендуется пройти кариотипирование и тесты на носительство мутаций.

Генетическая диагностика в репродуктологии – это шаг к осознанному родительству и здоровому будущему вашего ребенка. В Bonne Clinique вы получите полное сопровождение на всех этапах: от планирования беременности до рождения малыша.

Запишитесь на консультацию к нашим специалистам и обеспечьте своему ребенку лучший старт в жизни!

section-img
section-img
section-img
section-img

Генетика и репродуктология: почему стоит выбрать клинику Bionne Clinic?

Современное оснащение лаборатории.

  • Инновационное оборудование Bonne Clinique представляет собой эталон современной диагностической лаборатории. Мы оснащены передовыми технологиями, позволяющими проводить комплексное генетическое исследование с максимальной точностью и скоростью. Наша лаборатория работает на оборудовании Illumina - мирового лидера в области генетического секвенирования, что обеспечивает непревзойденную точность результатов в 99,9%.

Скорость и качество диагностики.
  • Оперативность исследований является одним из ключевых преимуществ нашей клиники. Мы понимаем важность быстрого получения результатов для принятия своевременных решений в репродуктологии. Благодаря современному оснащению, результаты генетического анализа готовы всего за 10 рабочих дней. При этом каждый пациент получает подробную PDF-интерпретацию на русском языке, содержащую исчерпывающую информацию о полученных данных и их значении.
Передовые методы исследования.
  • Секвенирование нового поколения - это основа нашей диагностической работы. Мы используем самые современные методы генетического анализа, позволяющие выявлять даже минимальные отклонения в генетическом материале.

    В Bonne Clinique мы создаем будущее репродуктивной медицины, объединяя передовые технологии, научный подход и заботу о пациентах. Наши генетические исследования - это ключ к здоровому потомству и успешной реализации вашего родительского плана.

    Доверьте свое будущее профессионалам, которые не просто следуют стандартам, а создают их. Bonne Clinique - ваш надежный партнер в мире современной репродуктивной медицины.

Отзывы о центре

Более 200 реальных отзывов о многопрофильном медицинском центре «Bonne Clinique»
bn-review-svg
Все 4.8
bn-stars
На основе 401 оценок
Previous
Next

Персонал

Сплоченная команда опытных врачей, способных решить любую проблему с вашим здоровьем.
personalImg
Дудурич Василиса Валерьевна
Генетик-консультант
Стаж 15 лет
personalImg
Римская Елена Николаевна
Врач-генетик
Стаж 21 год
Previous
Next

Самые выгодные цены

Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий, триплоидии + пол плода + панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera). Расширенная панель.
49 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
9 000 руб.
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
8 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Уважаемые пациенты, из-за колебаний валют и пересмотра цен стоимость услуг может отличаться от указанной на сайте, уточняйте актуальные цены у администраторов.

collapseimg

Гормональная контрацепция, 13 маркеров
4900 руб.
Мужское бесплодие, (азоспермия)
3500 руб.
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой
7300 руб.
Уважаемые пациенты, из-за колебаний валют и пересмотра цен стоимость услуг может отличаться от указанной на сайте, уточняйте актуальные цены у администраторов.

collapseimg

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
7000 руб.
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
7000 руб.
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
5500 руб.
Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.).
4600 руб.
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)
7500 руб.
HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В)
7000 руб.
HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
7000 руб.
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
5840 руб.
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин)
7000 руб.
Уважаемые пациенты, из-за колебаний валют и пересмотра цен стоимость услуг может отличаться от указанной на сайте, уточняйте актуальные цены у администраторов.

collapseimg

Сертификаты и Лицензии

1
2
Previous
Next