Репродуктивное здоровье: генетические исследования в репродуктологии
Тесты для определения генетической совместимости партнёров и исключения рисков для ребёнка.
99,9% точность данных на оборудовании Illumina
Результаты за 10 рабочих дней
Подробная PDF-интерпретация на русском языке
Проверка совместимости партнёров по репродуктивным генам
Дудурич Василиса Валерьевна
Генетик-консультант, специалист по геномным исследованиям
Стаж 15 лет
10% на лабораторную диагностику
Генетические исследования в репродуктологии в клинике Bonne Clinique
Современная репродуктивная медицина активно использует генетические исследования для повышения эффективности лечения бесплодия, снижения рисков наследственных заболеваний и успешного применения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). В Bonne Clinique проводятся комплексные генетические тесты, позволяющие:
выявить причины репродуктивных нарушений,
предотвратить передачу наследственных патологий
повысить шансы на рождение здорового ребенка.
Основные цели генетических исследований в репродуктологии.
Выявление причин бесплодия.
Генетические факторы играют ключевую роль в развитии бесплодия у мужчин и женщин. Анализ кариотипа, исследование AZF-локуса (при мужском бесплодии), мутаций в генах CFTR (при азооспермии) и других генетических маркеров помогают определить причину ненаступления беременности и подобрать оптимальную тактику лечения.
Предотвращение передачи наследственных заболеваний.
Многие тяжелые генетические патологии (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия и др.) могут передаваться от родителей к ребенку. С помощью преимплантационного генетического тестирования и пренатальной диагностики можно выявить риск рождения больного малыша и принять меры на ранних этапах.
Услуги генетических исследований в репродуктологии
Генетические исследования при беременности
Генетические исследования при планировании беременности
Пренатальная диагностика
Генетические исследования при беременности
Генетические исследования при планировании беременности
Пренатальная диагностика
Оптимизация ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий).
Генетический скрининг эмбрионов перед переносом в полость матки (ПГТ-А – на анеуплоидии, ПГТ-М – на моногенные заболевания) значительно повышает шансы на успешное ЭКО и снижает риск выкидышей.
Методы генетической диагностики в Bonne Clinique.
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ).
Проводится в рамках ЭКО до переноса эмбриона в матку. Позволяет:
1.Исключить хромосомные аномалии (ПГТ-А).
2.Выявить моногенные заболевания (ПГТ-М).
3.Определить генетические причины невынашивания беременности.
Пренатальная диагностика (ПД).
Назначается во время беременности и включает:
1.Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – анализ ДНК плода по крови матери (с 9-й недели).
2.Инвазивные методы (биопсия ворсин хориона, амниоцентез) – при высоком риске наследственных патологий.
Генетический скрининг перед планированием беременности.
Парам, особенно с отягощенным семейным анамнезом, рекомендуется пройти кариотипирование и тесты на носительство мутаций.
Генетическая диагностика в репродуктологии – это шаг к осознанному родительству и здоровому будущему вашего ребенка. В Bonne Clinique вы получите полное сопровождение на всех этапах: от планирования беременности до рождения малыша.
Запишитесь на консультацию к нашим специалистам и обеспечьте своему ребенку лучший старт в жизни!
Генетика и репродуктология: почему стоит выбрать клинику Bionne Clinic?
Современное оснащение лаборатории.
Инновационное оборудование Bonne Clinique представляет собой эталон современной диагностической лаборатории. Мы оснащены передовыми технологиями, позволяющими проводить комплексное генетическое исследование с максимальной точностью и скоростью. Наша лаборатория работает на оборудовании Illumina - мирового лидера в области генетического секвенирования, что обеспечивает непревзойденную точность результатов в 99,9%.
Скорость и качество диагностики.
Оперативность исследований является одним из ключевых преимуществ нашей клиники. Мы понимаем важность быстрого получения результатов для принятия своевременных решений в репродуктологии. Благодаря современному оснащению, результаты генетического анализа готовы всего за 10 рабочих дней. При этом каждый пациент получает подробную PDF-интерпретацию на русском языке, содержащую исчерпывающую информацию о полученных данных и их значении.
Передовые методы исследования.
Секвенирование нового поколения - это основа нашей диагностической работы. Мы используем самые современные методы генетического анализа, позволяющие выявлять даже минимальные отклонения в генетическом материале.
В Bonne Clinique мы создаем будущее репродуктивной медицины, объединяя передовые технологии, научный подход и заботу о пациентах. Наши генетические исследования - это ключ к здоровому потомству и успешной реализации вашего родительского плана.
Доверьте свое будущее профессионалам, которые не просто следуют стандартам, а создают их. Bonne Clinique - ваш надежный партнер в мире современной репродуктивной медицины.
Отзывы о центре
Более 200 реальных отзывов о многопрофильном медицинском центре «Bonne Clinique»
Все 4.8
На основе 401 оценок
Персонал
Сплоченная команда опытных врачей, способных решить любую проблему с вашим здоровьем.
Дудурич Василиса Валерьевна
Генетик-консультант
Стаж 15 лет
Римская Елена Николаевна
Врач-генетик
Стаж 21 год
Самые выгодные цены
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий, триплоидии + пол плода + панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera). Расширенная панель.
49 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
9 000 руб.
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
8 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Уважаемые пациенты, из-за колебаний валют и пересмотра цен стоимость услуг может отличаться от указанной на сайте, уточняйте актуальные цены у администраторов.
Гормональная контрацепция, 13 маркеров
4900 руб.
Мужское бесплодие, (азоспермия)
3500 руб.
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой
7300 руб.
Уважаемые пациенты, из-за колебаний валют и пересмотра цен стоимость услуг может отличаться от указанной на сайте, уточняйте актуальные цены у администраторов.
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
7000 руб.
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
7000 руб.
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
5500 руб.
Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.).
4600 руб.
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)
7500 руб.
HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В)
7000 руб.
HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
7000 руб.
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
5840 руб.
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин)
7000 руб.
Уважаемые пациенты, из-за колебаний валют и пересмотра цен стоимость услуг может отличаться от указанной на сайте, уточняйте актуальные цены у администраторов.
Сертификаты и Лицензии
×
Записаться онлайн
Запись на приём
Запись на приём
Оставить отзыв
Задать вопрос
Записаться онлайн
Записаться онлайн
Бесплатная консультация Гематолога
Быстрая запись к врачу
Cпасибо!
Ваше сообщение отправлено
Спасибо!
Ваша заявка отправлена! Наш сотрудник свяжется с вами в ближайшее время.
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста