Bonnie

Пренатальная диагностика

Генетическое тестирование при планировании беременности помогает исключить риски наследственных заболеваний и подготовиться к рождению здорового ребёнка.

Проверка на 500+ наследственных заболеваний у пары
Совместимость по 600+ рецессивным мутациям
Результат за 10–14 рабочих дней
Консультация врача-генетика по результатам
bn-intro-img
Дудурич Василиса Валерьевна
Генетик-консультант, специалист по геномным исследованиям
Стаж 15 лет
doctor-svg
10% на лабораторную диагностику
Previous
Next
bn-section-left

Пренатальная диагностика в Bonne Clinique: забота о здоровье вашего будущего малыша

Почему важна пренатальная диагностика?
  • Генетическое здоровье ребенка – один из важнейших аспектов планирования беременности. Современная медицина позволяет будущим родителям получить исчерпывающую информацию о состоянии плода еще до его рождения. Пренатальная диагностика в Bonne Clinique – это комплексное обследование, которое помогает исключить риски наследственных заболеваний и убедиться в правильном развитии малыша.
Преимущества неинвазивной диагностики
  • Безопасность для матери и плода – главный приоритет нашей клиники. Мы используем передовые неинвазивные методы тестирования, которые не требуют вмешательства в процесс беременности. Все, что необходимо для проведения анализа – это забор венозной крови матери.
Что включает диагностика в Bonne Clinique?
Пренатальный скрининг в нашей клинике представляет собой комплексную программу, которая включает:

  • НИПТ-тест PanoramaTM – современный неинвазивный метод диагностики с точностью до 99,9%
  • УЗИ-скрининг в первом триместре беременности
  • Биохимический анализ крови матери
  • Генетическое тестирование на более чем 500 наследственных заболеваний
  • Анализ совместимости пары по 600+ рецессивным мутациям

Как проходит обследование?
  • Процедура диагностики начинается с консультации опытного генетика. После этого проводится забор крови .
Когда можно начать диагностику?
  • Раннее выявление возможных патологий – ключ к успешному планированию беременности. Неинвазивная пренатальная диагностика возможна уже с 9-й недели беременности. Это позволяет своевременно получить важную информацию о здоровье будущего малыша.
  • Что выявляет пренатальный тест?
    Генетическое тестирование позволяет определить:
    • Синдром Дауна
    • Синдром Эдвардса
    • Синдром Клайнфельтера
    • Синдром Тернера
    • Другие хромосомные аномалии
    • Наследственные заболевания
    • Генетическую совместимость пары
    Процесс обследования в Bonne Clinique
    Для прохождения диагностики вам необходимо:
    • Записаться на консультацию к специалисту
    • Пройти УЗИ-обследование
    • Сдать венозную кровь
    • Получить результаты через 10-14 рабочих дней
    Важность своевременной диагностики
    Раннее выявление возможных генетических отклонений позволяет:

    • Своевременно принять необходимые меры
    • Правильно спланировать ведение беременности
    • Подготовиться к рождению ребенка с особыми потребностями (если таковые имеются)
    • Избежать ненужных волнений при отсутствии патологий

  • Пренатальная диагностика в Bonne Clinique – это ваш выбор в пользу здоровья будущего малыша и спокойствия родителей. Доверьте заботу о самом важном нашим профессионалам, и мы поможем вам пройти этот важный этап беременности с максимальной уверенностью в результате.
  • Запишитесь на консультацию прямо сейчас и получите профессиональную поддержку в планировании здоровой беременности.


    section-img
    section-img
    section-img
    section-img

    Пренатальная диагностика в Bonne Clinique: точность, безопасность и комфорт.

    Почему стоит выбрать Bonne Clinique для пренатальной диагностики?
    • 1. Высококвалифицированные генетики и акушеры-гинекологи.
      В нашей клинике работают ведущие специалисты в области генетики и акушерства-гинекологии, имеющие многолетний опыт в пренатальной диагностике. Они проводят тщательный анализ данных, учитывая все индивидуальные особенности беременности. Это позволяет минимизировать риски ошибок и обеспечить максимально точную интерпретацию результатов.
    • 2. Современное диагностическое оборудование.
      Bonne Clinique оснащена новейшим оборудованием экспертного класса, включая ультразвуковые аппараты последнего поколения и лабораторные системы для молекулярно-генетических исследований. Это гарантирует высокую чувствительность и достоверность диагностики, что особенно важно при выявлении хромосомных патологий.
    • 3. Комфортные условия для пациентов.
      Мы понимаем, как важен психологический комфорт для будущих мам, поэтому создали дружелюбную и спокойную атмосферу. Уютные кабинеты, отсутствие очередей и внимательное отношение персонала помогают снизить стресс во время обследования.
    • 4. Полная конфиденциальность результатов.
      Все данные пациентов защищены, результаты анализов передаются только лично или через защищенные каналы связи. Мы гарантируем врачебную тайну и этичное отношение к каждой семье.
    • 5. Быстрые сроки получения результатов.
      Современные технологии позволяют нам проводить анализы в сжатые сроки без потери точности. Большинство тестов, включая НИПТ, выполняются за 10–14 рабочих дней, что сокращает период тревожного ожидания для будущих родителей.
    • 6. Индивидуальный подход к каждой пациентке.
      Мы не используем шаблонные решения — каждая беременность уникальна. Наши врачи учитывают возраст, анамнез, особенности течения беременности и другие факторы, подбирая оптимальный метод диагностики.

    Пренатальная диагностика в Bonne Clinique — это гарантия точности, безопасности и профессионального подхода. Мы используем лучшие мировые практики, чтобы помочь будущим родителям быть уверенными в здоровье своего ребенка. Доверяя нам, вы выбираете надежность, комфорт и заботу на самом важном этапе жизни.

    Отзывы о центре

    Более 200 реальных отзывов о многопрофильном медицинском центре «Bonne Clinique»
    bn-review-svg
    Все 4.8
    bn-stars
    На основе 401 оценок
    Previous
    Next

    Персонал

    Сплоченная команда опытных врачей, способных решить любую проблему с вашим здоровьем.
    personalImg
    Дудурич Василиса Валерьевна
    Генетик-консультант
    Стаж 15 лет
    personalImg
    Римская Елена Николаевна
    Врач-генетик
    Стаж 21 год
    personalImg
    Садыхова Эльмина Эльхановна
    Акушер-гинеколог высшей категории, врач УЗД
    Стаж
    Previous
    Next

    Самые выгодные цены

    Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
    33 000 руб.
    Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий, триплоидии + пол плода + панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera). Расширенная панель.
    49 000 руб.
    VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
    64 000 руб.
    VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
    88 000 руб.
    Неинвазивное определение Резус-фактора плода
    9 000 руб.
    Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
    8 000 руб.
    Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
    33 000 руб.
    VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
    64 000 руб.
    VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
    88 000 руб.
    Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
    33 000 руб.
    VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
    88 000 руб.
    Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
    33 000 руб.
    VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
    64 000 руб.
    VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
    88 000 руб.
    Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и  анеуплоидии по
    33 000 руб.
    VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
    64 000 руб.
    VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA  (исследуется 30 генов  доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у  возрастных отцов). Только для одноплодной бер
    88 000 руб.
    Уважаемые пациенты, из-за колебаний валют и пересмотра цен стоимость услуг может отличаться от указанной на сайте, уточняйте актуальные цены у администраторов.

    collapseimg

    Сертификаты и Лицензии

    1
    2
    Previous
    Next