Генетическое тестирование при планировании беременности помогает исключить риски наследственных заболеваний и подготовиться к рождению здорового ребёнка.
Проверка на 500+ наследственных заболеваний у пары
Совместимость по 600+ рецессивным мутациям
Результат за 10–14 рабочих дней
Консультация врача-генетика по результатам
Дудурич Василиса Валерьевна
Генетик-консультант, специалист по геномным исследованиям
Стаж 15 лет
10% на лабораторную диагностику
Пренатальная диагностика в Bonne Clinique: забота о здоровье вашего будущего малыша
Почему важна пренатальная диагностика?
Генетическое здоровье ребенка – один из важнейших аспектов планирования беременности. Современная медицина позволяет будущим родителям получить исчерпывающую информацию о состоянии плода еще до его рождения. Пренатальная диагностика в Bonne Clinique – это комплексное обследование, которое помогает исключить риски наследственных заболеваний и убедиться в правильном развитии малыша.
Преимущества неинвазивной диагностики
Безопасность для матери и плода – главный приоритет нашей клиники. Мы используем передовые неинвазивные методы тестирования, которые не требуют вмешательства в процесс беременности. Все, что необходимо для проведения анализа – это забор венозной крови матери.
Что включает диагностика в Bonne Clinique?
Пренатальный скрининг в нашей клинике представляет собой комплексную программу, которая включает:
НИПТ-тест PanoramaTM – современный неинвазивный метод диагностики с точностью до 99,9%
УЗИ-скрининг в первом триместре беременности
Биохимический анализ крови матери
Генетическое тестирование на более чем 500 наследственных заболеваний
Анализ совместимости пары по 600+ рецессивным мутациям
Как проходит обследование?
Процедура диагностики начинается с консультации опытного генетика. После этого проводится забор крови .
Когда можно начать диагностику?
Раннее выявление возможных патологий – ключ к успешному планированию беременности. Неинвазивная пренатальная диагностика возможна уже с 9-й недели беременности. Это позволяет своевременно получить важную информацию о здоровье будущего малыша.
Что выявляет пренатальный тест?
Генетическое тестирование позволяет определить:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера
Другие хромосомные аномалии
Наследственные заболевания
Генетическую совместимость пары
Процесс обследования в Bonne Clinique
Для прохождения диагностики вам необходимо:
Записаться на консультацию к специалисту
Пройти УЗИ-обследование
Сдать венозную кровь
Получить результаты через 10-14 рабочих дней
Важность своевременной диагностики
Раннее выявление возможных генетических отклонений позволяет:
Своевременно принять необходимые меры
Правильно спланировать ведение беременности
Подготовиться к рождению ребенка с особыми потребностями (если таковые имеются)
Избежать ненужных волнений при отсутствии патологий
Пренатальная диагностика в Bonne Clinique – это ваш выбор в пользу здоровья будущего малыша и спокойствия родителей. Доверьте заботу о самом важном нашим профессионалам, и мы поможем вам пройти этот важный этап беременности с максимальной уверенностью в результате.
Запишитесь на консультацию прямо сейчас и получите профессиональную поддержку в планировании здоровой беременности.
Пренатальная диагностика в Bonne Clinique: точность, безопасность и комфорт.
Почему стоит выбрать Bonne Clinique для пренатальной диагностики?
1. Высококвалифицированные генетики и акушеры-гинекологи.
В нашей клинике работают ведущие специалисты в области генетики и акушерства-гинекологии, имеющие многолетний опыт в пренатальной диагностике. Они проводят тщательный анализ данных, учитывая все индивидуальные особенности беременности. Это позволяет минимизировать риски ошибок и обеспечить максимально точную интерпретацию результатов.
2. Современное диагностическое оборудование.
Bonne Clinique оснащена новейшим оборудованием экспертного класса, включая ультразвуковые аппараты последнего поколения и лабораторные системы для молекулярно-генетических исследований. Это гарантирует высокую чувствительность и достоверность диагностики, что особенно важно при выявлении хромосомных патологий.
3. Комфортные условия для пациентов.
Мы понимаем, как важен психологический комфорт для будущих мам, поэтому создали дружелюбную и спокойную атмосферу. Уютные кабинеты, отсутствие очередей и внимательное отношение персонала помогают снизить стресс во время обследования.
4. Полная конфиденциальность результатов.
Все данные пациентов защищены, результаты анализов передаются только лично или через защищенные каналы связи. Мы гарантируем врачебную тайну и этичное отношение к каждой семье.
5. Быстрые сроки получения результатов.
Современные технологии позволяют нам проводить анализы в сжатые сроки без потери точности. Большинство тестов, включая НИПТ, выполняются за 10–14 рабочих дней, что сокращает период тревожного ожидания для будущих родителей.
6. Индивидуальный подход к каждой пациентке.
Мы не используем шаблонные решения — каждая беременность уникальна. Наши врачи учитывают возраст, анамнез, особенности течения беременности и другие факторы, подбирая оптимальный метод диагностики.
Пренатальная диагностика в Bonne Clinique — это гарантия точности, безопасности и профессионального подхода. Мы используем лучшие мировые практики, чтобы помочь будущим родителям быть уверенными в здоровье своего ребенка. Доверяя нам, вы выбираете надежность, комфорт и заботу на самом важном этапе жизни.
Отзывы о центре
Более 200 реальных отзывов о многопрофильном медицинском центре «Bonne Clinique»
Все 4.8
На основе 401 оценок
Персонал
Сплоченная команда опытных врачей, способных решить любую проблему с вашим здоровьем.
Дудурич Василиса Валерьевна
Генетик-консультант
Стаж 15 лет
Римская Елена Николаевна
Врач-генетик
Стаж 21 год
Садыхова Эльмина Эльхановна
Акушер-гинеколог высшей категории, врач УЗД
Стаж
Самые выгодные цены
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии по
33 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий, триплоидии + пол плода + панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera). Расширенная панель.
49 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
9 000 руб.
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
8 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии по
33 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Уважаемые пациенты, из-за колебаний валют и пересмотра цен стоимость услуг может отличаться от указанной на сайте, уточняйте актуальные цены у администраторов.
Сертификаты и Лицензии
×
Записаться онлайн
Запись на приём
Запись на приём
Оставить отзыв
Задать вопрос
Записаться онлайн
Записаться онлайн
Бесплатная консультация Гематолога
Быстрая запись к врачу
Cпасибо!
Ваше сообщение отправлено
Спасибо!
Ваша заявка отправлена! Наш сотрудник свяжется с вами в ближайшее время.
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста