Репродуктивное здоровье: генетические исследования в репродуктологии
Тесты для определения генетической совместимости партнёров и исключения рисков для ребёнка.
99,9% точность данных на оборудовании Illumina
Результаты за 10 рабочих дней
Подробная PDF-интерпретация на русском языке
Проверка совместимости партнёров по репродуктивным генам
Дудурич Василиса Валерьевна
Генетик-консультант, специалист по геномным исследованиям
Стаж 15 лет
10% на лабораторную диагностику
Генетические исследования в репродуктологии в клинике Bonne Clinique
Современная репродуктивная медицина активно использует генетические исследования для повышения эффективности лечения бесплодия, снижения рисков наследственных заболеваний и успешного применения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). В Bonne Clinique проводятся комплексные генетические тесты, позволяющие:
выявить причины репродуктивных нарушений,
предотвратить передачу наследственных патологий
повысить шансы на рождение здорового ребенка.
Основные цели генетических исследований в репродуктологии.
Выявление причин бесплодия.
Генетические факторы играют ключевую роль в развитии бесплодия у мужчин и женщин. Анализ кариотипа, исследование AZF-локуса (при мужском бесплодии), мутаций в генах CFTR (при азооспермии) и других генетических маркеров помогают определить причину ненаступления беременности и подобрать оптимальную тактику лечения.
Предотвращение передачи наследственных заболеваний.
Многие тяжелые генетические патологии (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия и др.) могут передаваться от родителей к ребенку. С помощью преимплантационного генетического тестирования и пренатальной диагностики можно выявить риск рождения больного малыша и принять меры на ранних этапах.
Услуги генетических исследований в репродуктологии
Генетические исследования при беременности
Генетические исследования при планировании беременности
Пренатальная диагностика
Генетические исследования при беременности
Генетические исследования при планировании беременности
Пренатальная диагностика
Генетика и репродуктология: почему стоит выбрать клинику Bionne Clinic?
Современное оснащение лаборатории.
Инновационное оборудование Bonne Clinique представляет собой эталон современной диагностической лаборатории. Мы оснащены передовыми технологиями, позволяющими проводить комплексное генетическое исследование с максимальной точностью и скоростью. Наша лаборатория работает на оборудовании Illumina - мирового лидера в области генетического секвенирования, что обеспечивает непревзойденную точность результатов в 99,9%.
Скорость и качество диагностики.
Оперативность исследований является одним из ключевых преимуществ нашей клиники. Мы понимаем важность быстрого получения результатов для принятия своевременных решений в репродуктологии. Благодаря современному оснащению, результаты генетического анализа готовы всего за 10 рабочих дней. При этом каждый пациент получает подробную PDF-интерпретацию на русском языке, содержащую исчерпывающую информацию о полученных данных и их значении.
Передовые методы исследования.
Секвенирование нового поколения - это основа нашей диагностической работы. Мы используем самые современные методы генетического анализа, позволяющие выявлять даже минимальные отклонения в генетическом материале.
В Bonne Clinique мы создаем будущее репродуктивной медицины, объединяя передовые технологии, научный подход и заботу о пациентах. Наши генетические исследования - это ключ к здоровому потомству и успешной реализации вашего родительского плана.
Доверьте свое будущее профессионалам, которые не просто следуют стандартам, а создают их. Bonne Clinique - ваш надежный партнер в мире современной репродуктивной медицины.
Отзывы о центре
Более 200 реальных отзывов о многопрофильном медицинском центре «Bonne Clinique»
Все 4.8
На основе 401 оценок
Персонал
Сплоченная команда опытных врачей, способных решить любую проблему с вашим здоровьем.
Дудурич Василиса Валерьевна
Генетик-консультант
Стаж 15 лет
Римская Елена Николаевна
Врач-генетик
Стаж 21 год
Самые выгодные цены
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий, триплоидии + пол плода + панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera). Расширенная панель.
49 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
9 000 руб.
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
8 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) и ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии по
33 000 руб.
VERAgene:Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 50 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беремен
64 000 руб.
VISTARA:Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода VISTARA, NATERA (исследуется 30 генов доминантных наследственных заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов). Только для одноплодной бер
88 000 руб.
Уважаемые пациенты, из-за колебаний валют и пересмотра цен стоимость услуг может отличаться от указанной на сайте, уточняйте актуальные цены у администраторов.
Гормональная контрацепция, 13 маркеров
4900 руб.
Мужское бесплодие, (азоспермия)
3500 руб.
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой
7300 руб.
Уважаемые пациенты, из-за колебаний валют и пересмотра цен стоимость услуг может отличаться от указанной на сайте, уточняйте актуальные цены у администраторов.
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
7000 руб.
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
7000 руб.
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
5500 руб.
Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.).
4600 руб.
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)
7500 руб.
HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В)
7000 руб.
HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
7000 руб.
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
5840 руб.
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин)
7000 руб.
Уважаемые пациенты, из-за колебаний валют и пересмотра цен стоимость услуг может отличаться от указанной на сайте, уточняйте актуальные цены у администраторов.
Сертификаты и Лицензии
×
Записаться онлайн
Запись на приём
Запись на приём
Оставить отзыв
Задать вопрос
Записаться онлайн
Записаться онлайн
Бесплатная консультация Гематолога
Быстрая запись к врачу
Cпасибо!
Ваше сообщение отправлено
Спасибо!
Ваша заявка отправлена! Наш сотрудник свяжется с вами в ближайшее время.
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста