Семейный анамнез: генетический анализ для всей семьи. Почему важно знать историю болезней своих близких?

Чем может быть полезен семейный генетический анализ?

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — длинная молекула, которая хранит биологическую информацию в виде генетического кода. Он, в свою очередь, представляет собой последовательность нуклеотидов — конструкции из молекулы сахара, молекулы фосфата и основания.

Если в нуклеотидной последовательности происходит изменение, может возникнуть генетическая мутация. Обнаружить её позволяет генетический анализ.

Он поможет:

• выявить изменения в генах из-за мутаций, унаследованных от родителей — эти изменения могут влиять на развитие болезней сердца, сахарного диабета 2 типа и онкологических заболеваний, а также на повышенный уровень холестерина. Зная о них, вы сможете вовремя принять меры;
• оценить риски серьёзных заболеваний — если в роду были генетические заболевания или несколько случаев одного и того же вида рака у близких родственников (а также онкологические заболевания у родственников в возрасте до 50 лет), генетический тест поможет оценить риски развития аналогичных заболеваний у вас и вашей семьи;
• снизить вероятность патологий у плода — у каждого нашего гена есть две копии (по одной от родителя). Если одна из копий содержит мутацию, болезнь не развивается и человек считается носителем. Но если мутации в одном гене носят оба родителя, с вероятностью 25% их ребёнок унаследует обе измененные копии гена, что приведёт к болезни;
• скорректировать питание — благодаря генетическому анализу вы узнаете, какие продукты хорошо, а какие плохо усваиваются конкретным организмом, что может вызвать аллергическую реакцию, есть ли непереносимость лактозы или глютена, с какой скоростью выводится алкоголь и кофеин. Также можно провести оценку риска возникновения дефицитов витаминов и аминокислот. Всё это обеспечит необходимую основу для того, чтобы сделать рацион семьи лучше.

Если вы хотите сделать семейные генетические тесты, можно записаться, заполнив форму ниже.