Консультация генетика при планировании беременности в медицинском центре BONNE CLINIQUE
Мы обновляем наш сайт, чтобы он стал удобнее и полезнее. Если не удалось найти ответ на вопрос, пишите или звонитеOk

Консультация генетика при планировании беременности

Описание
Консультация генетика при планировании беременности

Каждый человек - носитель набора мутаций, которые никак себя не проявляя, при определенных условиях вызывают у потомства врожденные патологии. Даже семьи, в которых оба родителя здоровы, не застрахованы от рождения больного ребенка.


Консультация_генетика

Генетические заболевания относятся к тяжелым патологиям, которые неизлечимы и иногда подвергаются коррекции.

Консультация врача-генетика в период планирования беременности


Консультация врача-генетика желательна супружеским парам на этапе планирования беременности. Показанием к консультации являются:

  • Отягощенный акушерско-гинекологический анамнез: бесплодие, спонтанные выкидыши, мертворождения.
  • Наличие наследственных заболеваний в семье.
  • Планирование беременности в репродуктивном возрасте супругов старше 35 лет.
  • Родственный брак.
  • Подготовка к ЭКО.
  • Воздействие предполагаемых тератогенных факторов в ранние сроки беременности: прием лекарственных или наркотических препаратов, инфекционные заболевания, ионизирующее облучение, профессиональные вредности.
  • Консультация генетика

С целью прогноза потомства


  • Женщины, имевшие в анамнезе 2 и более самопроизвольных прерывания беременности в I триместре
  • Женщины с первичной и вторичной аменореей
  • Женщины и мужчины с первичным бесплодием
  • Женщины, имеющие в анамнезе прерывание беременности в связи с выявлением у плода хромосомной, моногенной патологии или врожденных пороков развития
  • Семьи, имеющие/имевшие детей с врожденными пороками развития
  • Родственники, желающие вступить в брак
  • Семейные случаи олигофрении
  • Дети и взрослые с нарушением половой дифференцировки (ложный мужской и женский гермафродитизм, гипогонадизм, гипогенитализм, гинекомастия)
  • Семьи, имеющие/имевшие детей с задержкой психомоторного развития или олигофренией в сочетании с малыми аномалиями развития (поражение кожи, глаз, органов слуха, почек, врожденных пороков сердца и др.)
  • Семьи, имеющие/имевшие детей с болезнью Дауна или другими хромосомными заболеваниями
  • Семьи, имеющие/имевшие детей с нервно-мышечными заболеваниями

Консультация врача-генетика в период беременности


  • Выявленные по результатам УЗД ВПР либо маркеры хромосомных аномалий у плода
  • Повышенный риск хромосомных заболеваний у плода по результатам НИПТ или биохимического скрининга

Результаты КС или НИПТ бывают как ложноположительными, так и ложноотрицательными. Поэтому рассматриваются вопросы дальнейшего обследования методами инвазивной пренатальной диагностики (ИПД), дающей более точный результат для уточнения диагноза у плода. ИПД, в зависимости от срока проведения, подразделяется на: хорионбиопсию (11/14 нед.), плацентобиопсию/амниоцентез (15/19 нед.), кордоцентез (после 19 нед.).

ИПД является единственным методом, применяемым для исключения моногенных заболеваний у плода.

Преимущества консультации генетика при планировании беременности в «Bonne Clinique»


В многопрофильном медицинском центре «Bonne Clinique» проводятся генетические анализы не только на этапе планирования беременности, но и в период гестации. В план обследования беременных входят неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ-тест) и пренатальный скрининг.

Врач-генетик, ведущий прием в клинике «Bonne Clinique», имеет высшую квалификационную категорию по генетике и неврологии, а также ученую степень кандидата медицинских наук.

Описание
Стоимость услуг

Каждый человек - носитель набора мутаций, которые никак себя не проявляя, при определенных условиях вызывают у потомства врожденные патологии. Даже семьи, в которых оба родителя здоровы, не застрахованы от рождения больного ребенка.


Консультация_генетика

Генетические заболевания относятся к тяжелым патологиям, которые неизлечимы и иногда подвергаются коррекции.

Консультация врача-генетика в период планирования беременности


Консультация врача-генетика желательна супружеским парам на этапе планирования беременности. Показанием к консультации являются:

  • Отягощенный акушерско-гинекологический анамнез: бесплодие, спонтанные выкидыши, мертворождения.
  • Наличие наследственных заболеваний в семье.
  • Планирование беременности в репродуктивном возрасте супругов старше 35 лет.
  • Родственный брак.
  • Подготовка к ЭКО.
  • Воздействие предполагаемых тератогенных факторов в ранние сроки беременности: прием лекарственных или наркотических препаратов, инфекционные заболевания, ионизирующее облучение, профессиональные вредности.
  • Консультация генетика

С целью прогноза потомства


  • Женщины, имевшие в анамнезе 2 и более самопроизвольных прерывания беременности в I триместре
  • Женщины с первичной и вторичной аменореей
  • Женщины и мужчины с первичным бесплодием
  • Женщины, имеющие в анамнезе прерывание беременности в связи с выявлением у плода хромосомной, моногенной патологии или врожденных пороков развития
  • Семьи, имеющие/имевшие детей с врожденными пороками развития
  • Родственники, желающие вступить в брак
  • Семейные случаи олигофрении
  • Дети и взрослые с нарушением половой дифференцировки (ложный мужской и женский гермафродитизм, гипогонадизм, гипогенитализм, гинекомастия)
  • Семьи, имеющие/имевшие детей с задержкой психомоторного развития или олигофренией в сочетании с малыми аномалиями развития (поражение кожи, глаз, органов слуха, почек, врожденных пороков сердца и др.)
  • Семьи, имеющие/имевшие детей с болезнью Дауна или другими хромосомными заболеваниями
  • Семьи, имеющие/имевшие детей с нервно-мышечными заболеваниями

Консультация врача-генетика в период беременности


  • Выявленные по результатам УЗД ВПР либо маркеры хромосомных аномалий у плода
  • Повышенный риск хромосомных заболеваний у плода по результатам НИПТ или биохимического скрининга

Результаты КС или НИПТ бывают как ложноположительными, так и ложноотрицательными. Поэтому рассматриваются вопросы дальнейшего обследования методами инвазивной пренатальной диагностики (ИПД), дающей более точный результат для уточнения диагноза у плода. ИПД, в зависимости от срока проведения, подразделяется на: хорионбиопсию (11/14 нед.), плацентобиопсию/амниоцентез (15/19 нед.), кордоцентез (после 19 нед.).

ИПД является единственным методом, применяемым для исключения моногенных заболеваний у плода.

Преимущества консультации генетика при планировании беременности в «Bonne Clinique»


В многопрофильном медицинском центре «Bonne Clinique» проводятся генетические анализы не только на этапе планирования беременности, но и в период гестации. В план обследования беременных входят неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ-тест) и пренатальный скрининг.

Врач-генетик, ведущий прием в клинике «Bonne Clinique», имеет высшую квалификационную категорию по генетике и неврологии, а также ученую степень кандидата медицинских наук.

Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой
7300 руб.
-
Гормональная контрацепция, 13 маркеров
4900 руб.
-
Мужское бесплодие, (азоспермия)
3500 руб.
-
Мужское бесплодие, 14 маркеров
6900 руб.
-
Определение гетерозиготности по гену резус-фактора (RhD)
2500 руб.
-
Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров
11700 руб.
-
Подготовка к беременности, 14 маркеров 
3900 руб.
-
Подготовка к ЭКО, 21 маркер
8700 руб.
-
Поликистоз яичников,10 маркеров
4900 руб.
-
СПЕЦПАНЕЛЬ: Счастливая беременность, 60 маркеров (планирование беременности, осложнение беременности, подкотовка к ЭКО)
29500 руб.
-
Эндометриоз, 7 маркеров
3450 руб.
-