Генетическая диагностика наследственных заболеваний




Проведение генетического тестирования на выявление наследственных болезней в клинике Bonne Clinique
Генетическое тестирование — это современный и эффективный метод изучения человеческого генома, который позволяет выявить уникальные генетические маркеры и изменения в ДНК. Этот анализ помогает не только обнаружить существующие наследственные патологии, но и оценить потенциальные риски развития различных заболеваний в будущем. Своевременное выявление таких рисков дает возможность:
- принять меры по их предотвращению
- выстроить грамотную стратегию поддержания здоровья.
Какие заболевания можно предотвратить?
Профилактическое генетическое тестирование позволяет определить предрасположенность к следующим группам заболеваний:
- Кардиологические патологии: ишемическая болезнь сердца, гипертония и другие нарушения работы сердечно-сосудистой системы.
- Эндокринные нарушения: различные формы диабета и сбои в обмене веществ.
- Опухолевые заболевания: повышенный риск развития рака молочной железы, яичников и других видов новообразований.
- Аутоиммунные расстройства: ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие аутоиммунные нарушения.
- Аллергические реакции: различные виды аллергий и пищевая непереносимость.
Кто должен пройти тестирование?
Генетическое обследование особенно рекомендовано следующим категориям:
- Лица с неблагоприятной наследственностью по заболеваниям.
- Будущие родители при планировании беременности.
- Пациенты с неясной клинической картиной.
- Люди старше 40 лет для оценки возрастных рисков.
- Лица с наличием факторов риска развития определенных заболеваний.